Спектр - поглощение - реагент
Cтраница 3
Если для отделения мешающих определению элементов экстрагировать селен из растворов с рН 5 5 - 6 0, содержащих винную кислоту, то вместе с селеном экстрагируются только As, Sn и V. Даже если эти элементы отсутствуют, органическую фазу нельзя непосредственно использовать для определения селена, так как спектр поглощения хелата селена почти не отличается от спектра поглощения реагента. [31]
Например, максимум поглощения недиссоциированной формы бензоилацетона находится при А, 250 нм, а диссоциированной формы К 320 нм ( см. рис. 16), ill. При дальнейшем возрастании рН оптическая плотность будет оставаться постоянной ( обозначим ее Л -) при отсутствии последующих стадий диссоциации, вызывающих изменение в спектре поглощения реагента. [32]
Эта точка называется изобестической. При дальнейшем возрастании рН оптическая плотность раствора будет оставаться постоянной ( обозначим ее А -) при отсутствии последующих стадий диссоциации, вызывающих изменения в спектре поглощения реагента. [33]
Эта точка называется изобестической. При дальнейшем возрастании рН оптическая плотность раствора будет оставаться постоянной ( обозначим ее Лв -) при отсутствии последующих стадий диссоциации, вызывающих изменения в спектре поглощения реагента. [34]
 |
Спектры поглощения 8-ок - [ IMAGE ] Влияние рН на экстрак-сихинолина ( / и комплекса алюми - цию оксихинолината алюминия ния с 8-оксихинолином ( 2. [35] |
По нашим данным, максимальная окраска наблюдается при 395 нм. Максимум поглощения реагента находится в ультрафиолетовой части спектра, по данным работы [1201] - при 372 нм. При Я 370 нм реагент поглощает очень сильно, в пределах от 395 до 410 нм поглощает мало и, поддерживая постоянные условия экстрагирования, можно избежать ошибки за счет окраски реагента. На рис. 19 приведены спектры поглощения реагента и комплекса. Указанные Мол-лером [983] очень узкие пределы рН неверны. [36]
 |
Спектры поглощения 8-ок - 20. Влияние рН на экстрак-сихинолина ( / и комплекса алюми - цию оксихинолината алюминия-ния с 8-оксихинолином ( 2. [37] |
По нашим данным, максимальная окраска наблюдается при 395 нм. Максимум поглощения реагента находится в ультрафиолетовой части спектрау по данным работы [1201] - при 372 нм. При К 370 нм реагент поглощает очень сильно, в пределах от 395 до 410 нм поглощает мало и, поддерживая постоянные условия экстрагирования, можно-избежать ошибки за счет окраски реагента. На рис. 19 приведены спектры поглощения реагента и комплекса. Указанные Мол-лером [983] очень узкие пределы рН неверны. [38]
Свойства окрашенного соединен и яма г-н н я. Титановый желтый в сильнощелочных растворах ( рН 12) с коллоидным раствором Mg ( OH) 2 образует адсорбционное соединение красного цвета. То, что окрашенное соединение представляет собой продукт адсорбции титанового желтого на поверхности частиц Mg ( OH) 2, общепризнано. На рис. 5 приведены спектры поглощения реагента и окрашенного соединения магния. По данным Бабко и Лутохиной [27], для реагента и окрашенного соединения магния при 540 нм значения е составляют 10 400 и 36 000 соответственно. [39]
Страницы: 1 2 3