Cтраница 2
Реакционная способность зависит от пористости угля. Чем больше поверхность пор, на которой происходит действие углекислоты на углерод угля, тем выше реакционная способность. Реакционная способность угля зависит от модификации углерода в угле. Главная масса древесного угля состоит из аморфного углерода, наиболее энергично реагирующего с углекислотой. Однако при быстром обугливании древесины, за счет распада газов и паров, в порах угля отлагается паракристаллическая модификация углерода, слабо реагирующая с углекислотой. [16]
Реакционная способность различным образом хемосорби-рованных частиц различна. Наиболее активными являются те хемосорбированные частицы, которые обладают ненасыщенной валентностью. Они в основном и ответственны за катализ. [17]
Реакционная способность обеих форм в некоторых реакциях, повидимому, неодинакова, хотя по отношению к кислороду различия не наблюдается. [18]
Реакционная способность обеих форм в некоторых реакциях, невидимому, неодинакова, хотя по отношению к кислороду различия не наблюдается. [19]
Реакционная способность обеих составляющих к окислению уменьшается, причем наиболее сильно у легкогорючей части. [20]
Реакционная способность представляет собой в настоящее время чисто качественное понятие. Необходимо строго количественно охарактеризовать реакционную способность, например, путем нахождения константы скоростей соответствующих реакций, их энергий активации и стерических факторов. [21]
Реакционная способность двузамещенных этилена меняется в широких пределах в зависимости от природы и положения заместителей, причем несимметричные производные полимери-зуются легче, чем симметричные. [22]
Реакционная способность pj по отношению к Н30 лишь незначительно меняется при изменении содержания воды в мицеллах. Вследствие гидрофильной природы Н30 эти катионы, как можно ожидать, локализуются внутри водного объема мицеллы [3] и слабо связываются полярными группами ПАВ. [23]
Реакционная способность бифенила несколько выше, чем в случае бензола, и электрофильный реагент атакует его преимущественно в пара - и орго-положения. Однако мезомерное взаимодействие л-электронов ароматических колец в бифениле несколько затруднено из-за нарушения копланарности колец. Вследствие взаимного отталкивания атомов водорода в положениях 2 и 2 кольца в бифениле расположены под углом 45, а если в этих положениях находятся метильные группы, угол между плоскостями колец возрастает еще больше. [24]
Реакционная способность возрастает, если оба ароматических кольца жестко зафиксировать в одной плоскости метиле-новой группой. Так, флуорен ( 46) реагирует в 10 раз быстрее, чем бензол. [25]
Реакционная способность этого диглицидного эфира обусловливает то, что практически, наряду с ним, образуются более высокомолекулярные продукты присоединения. [26]
Реакционная способность 2 - и 4-алкилпиридиноз может быть повышена при превращении их в соответствующие соли пириди-ния или N-окиси. [27]
Реакционная способность является техническим показателем, зависящим не только от целлюлозы, но и от условий ее перевода в раствор. Например, одна и та же целлюлоза может оказаться очень реакционноспособной при получении вискозы и обладать низкой реакционной способностью при ацетилировании. Это объясняется тем, что в первом случае целлюлоза сильно набухает в щелочи во время мерсеризации, вследствие чего ее реакционная способность увеличивается. Хлопковая целлюлоза часто отличается высокой реакционой способностью при ацетилировании и низкой при получении вискозу, по-видимому, из-за наличия каналов в хлопковых волокнах. [28]
Реакционная способность для гетерЧщепных синтетических полимеров, перерабатываемых обычно из расплава, имеет меньшее значение, чем для карбоцепных. В тех случаях, когда гетероцеп-ные волокна формуются из растворов ( например, при переработке ароматических полиамидов), реакционная способность полимера играет такую же большую роль, как и при переработке карбоцепных высокомолекулярных соединений. [29]
Реакционная способность в значительной мере зависит от дефектов кристаллических решеток реагирующих веществ. [30]