Cтраница 3
Реакционная способность выше, чем у Кг, реагирует с сильными окислителями. [31]
Реакционная способность хлористого ксилила ниже, чем хлористого бензила, поэтому этерификация протекает медленнее и расход этерифицирующего агента возрастает. [32]
Количество ( % субстрата, остающееся непрореагировавшим после облучения в течение различного времени ( данные из работы, 1973, American Chemical Society. [33] |
Реакционная способность иод - и бромпроизводных первоначально казалась одинаковой, так как оба субстрата расходовались полностью за одно и то же время. [34]
Реакционная способность зависит от субстрата, растворителя и нуклеофила. [35]
Реакционная способность азопроизводных хромотроповой кислоты объяснена таутомерией молекулы азокрасителя, которая в гидразохинонной форме имеет ту же периоксихинонную группировку атомов, что и оксиантрахиноны. [36]
Реакционная способность представляет собой в настоящее время чисто качественное понятие. Необходимо строго количественно охарактеризовать реакционную способность, например, путем нахождения констант скоростей соответствующих реакций. Иначе говоря, необходимо широко внедрить в органическую химию методы химической кинетики, необходимо слить в одно целое химическую кинетику и учение о реакционной способности. [37]
Реакционная способность и другие свойства оксирана, содержащего третичный атом углерода, отличаются от аналогичных свойств других эпоксигрупп, и поэтому обычные методы определения эпоксисоединений неприменимы для анализа таких соединений. [38]
Реакционная способность галогенопроизводных в реакциях нуклеофильного замещения зависит от природы галогена и убывает в ряду: RIRBrRCl; RF. Однако в ряде случаев вследствие особенностей строения исходных веществ и растворителя это правило нарушается. [39]
Реакционная способность этих трех производных очень различна. Гипофторит пентафторида серы очень реакционноспособ-ный газ, который реагирует со ртутью и растворяется в водных растворах оснований с выделением кислорода. Окись и перекись биспентафторида серы инертны по отношению к щелочным растворам. Реакция происходит лишь в исключительно жестких условиях. Реакционная способность первого соединения, без сомнения, усиливается за счет связи О-F. [40]
Реакционная способность R4Ge по отношению к брому и бромистому водороду уменьшается в ряду заместителей: л-толил; лг-толил; фенил; бензил. [41]
Реакционная способность выше, чем у Кг, реагирует с сильными окислителями. [42]
Реакционная способность по отношению к металлам у всех растворителей различна и возрастает в присутствии влаги. В отсутствие влаги 1 1 1-трихлорэтан и трихлорэтен более активны к воздействию металлов, чем хлорметаны и тетрахлорэтен. У соединений, имеющих ненасыщенную двойную связь - три-хлорэтена и тетрахлорэтена, более выражена способность к окислению, чем у хлоралканов. В то же время наличие двойной связи показывает, что атомы хлора в таких соединениях более стабильны в присутствии металлов и аминов. [43]
Реакционная способность ( органилэтинил) гидросиланов зависит и от природы заместителей при тройной связи. Как следует из результатов ( табл. 3), относительная реакционная способность тригидросиланов, различающихся заместителем X при тройной связи, зависит от величин ах и изменяется симбатно способности X к индуктивному взаимодействию. [44]
Кинетическая кривая взаимодействия блокированного фенолом образца 2 с водой. [45] |