Cтраница 2
Помимо индукционного влияния атома азота, причиной затруднений при нитровании и сульфировании является образование нереакционноспособного по отношению к электрофильным реагентам катиона пири диния, вначале образующегося в кислой среде. [16]
Оценка возможного индукционного влияния ранее присоединившегося озона на направление реакций соседней СС-связи может быть сделана на основании состава продуктов разложения метоксигидроперекисей нафталина. [17]
Благодаря сильному индукционному влиянию атомов галогена, приводящему к оттягиванию электронов от углеродного атома, тригалогенме-тильный ион является довольно стабильной частицей и поэтому легко отщепляется в виде алкидного иона. [18]
Если инактивирующее индукционное влияние менее интенсивно, чем активирующее действие - - - эффекта, о - и - положения более активны, чем в незамещенном бензене. Для - F превышение - эффекта над индукционным в - положении уже достаточно мало. [19]
Если бы индукционное влияние полностью описывалось закономерностями однородного взаимодействия, то не существовало бы никакой разницы между соотношениями, описывающими индукционное влияние замещенных фенилов, с одной стороны, и иных электроотрицательных заместителей, с другой. Правда, мы уже имели возможность убедиться, что такое предположение не всегда соответствует действительности. Тем не менее с практической точки зрения целесообразно сначала рассмотреть некую идеальную теоретическую модель для мета - и napa - замещенных фенилов. Необходимые поправки в эту модель могут быть затем внесены уже в ходе сопоставления ее с экспериментом. [20]
По-видимому, суммарное индукционное влияние четырех атомов хлора в молекуле алкена настолько увеличивает электрофильность двойной связи, что делает возможным взаимодействие атомов углерода тетрахлорэтилена с нуклеофилом. [21]
Характерной особенностью индукционного влияния является то, что оно быстро ослабевает, затухает вдоль цепи простых связей. [22]
Приведенная картина индукционного влияния, а также соответствующая классификация заместителей, достаточно далеки от совершенства. [23]
Чтобы избежать индукционного влияния внутри молекулы, чаще всего заменяются те СН3 группы, которые дальше расположены от исследуемой ОН связи. [24]
Характерной особенностью индукционного влияния является то, что оно быстро ослабевает, затухает вдоль цепи простых связей. [25]
При рассмотрении индукционного влияния алифатических заместителей особое внимание для выяснения степени соблюдения предполагаемого постоянства факторов zl для атома углерода ( метиленовой группы) было уделено проводимости индукционного эффекта через полиметиленовую цепочку. Точно такая же проблема возникает и в случае передачи индукционного влияния замещенных фенилов. [26]
При рассмотрении индукционного влияния метальных групп необходимо помнить, что заместители, увеличивающие подвижность водородного атома кетоформы, вызывают значительную енолиза-цию соединения, а группы, повышающие кислотность протона тид-роксильной группы енола, способствуют сдвигу кето-енольного равновесия в сторону кетоформы. [27]
Прессманом было обнаружено индукционное влияние грамицидина А на ионный транспорт ( К, Na, Н н и др.) через биологические мембраны, С. Хейдон в 1970 г. однозначно установили, что антибиотик функционирует в мембране по принципу канала. [28]
В случае хинолина индукционное влияние атома азота приводит к обеднению электронной плотностью положений 2 4 пиридинового и 5 7 - бензольного кольца. [29]
К проблеме учета чисто индукционного влияния, как показано в гл. I, относятся все корреляции, в которых имеет место линейная зависимость коррелируемой величины от констант заместителей о, о /, о и, с оговорками, приведенными в § 2 и 3 гл. [30]