Cтраница 3
Ввиду значительного ослабления индукционного влияния вдоль углеродной цепи, ослабление связи С - Н при р-атомах углерода уже недостаточно для того, чтобы атомы водорода в р-поло-жении могли так же легко замещаться атомами галоидов, как атомы водорода в а-положении. [31]
Ввиду значительного ослабления индукционного влияния вдоль углеродной цепи, ослабление связи С - Н при р-атомах углерода уже недостаточно для того, чтобы атомы водорода в р-поло-жении могли так же легко замещаться атомами галоидов, как атомы водорода в а-положении. [32]
Ввиду значительного ослабления индукционного влияния вдоль углеродной цепи, ослабление С - Н связи при р - атомах углерода уже недостаточно для того, чтобы атомы водорода в р - положении могли так же легко замещаться атомами галоидов, как атомы водорода в а - положении. [33]
Шварценбах [56, 57] объясняет индукционным влиянием близко расположенного атома азота второй иминодиацетатной группы, понижающим основность первого атома азота. Кроме того, сравнительно легкому отщеплению третьего протона способствует возможное образование водородного мостика между атомами азота в ионе HY3 с замыканием пятичленного цикла, что является энергетически выгодным. [34]
В указанных случаях различие индукционного влияния, видимо, существенно компенсируется эффектом dn - ря-сопряжения. [35]
Классификация МЭ. [36] |
В общем случае иллюзия только индукционного влияния не имеет места. Введение мостика либо несколько ослабляет, либо даже усиливает влияние заместителя. [37]
Значения исправлены с учетом стерического и индукционного влияния - ацнламидного ( или, соответственно, О-ацил) заместителя на реакцию щелочного гидролиза. [38]
Изотопный обмен водорода мет ил бензолов. [39] |
По-видимому, меньший эффект индукционного влияния алкиль-ных групп в циклопентадиенильных кольцах, чем в бензольных, имеет общий характер и не зависит от природы металла в циклопентадиенильных системах. [40]
ГС формируется в результате индукционного влияния поля твердой фазы через адсорбционный слой или влияния собственного молекулярного поля адсорбционного слоя. [41]
Согласно обычным представлениям об индукционном влиянии алкильных заместителей, в указанных нитроалканах эта последовательность должна быть обратной. [42]
Определенное значение может также иметь отрицательное индукционное влияние положительно заряженной серы на эфирную связь в молекуле яда, облегчающее разрыв этой связи и фосфорилирова-ние холинэстеразы. [43]
По мере удаления от ключевого атома индукционное влияние быстро затухает. [44]
Величина о-о - постоянная, характеризующая чисто индукционное влияние замещенного фенила. [45]