Сульфамид
Cтраница 2
Сульфамиды, как таковые, находят применение в качестве компонентов эмульсий при обработке металлов. [16]
Сульфамиды также с трудом реагируют с альдегидами, давая б с-амиды. [17]
Сульфамид фторируют разбавлением фтором при температурах О-5 С. Дифторамин выделяется из раствора при нагревании его до 10 0 и выше. Максимальный выход составляет 48 % и достигается при нагревании раствора до 85 С. [18]
Сульфамиды с успехом используются для характеристики ароматических сульфокислот. [19]
Сульфамиды образуются при взаимодействии сульфохлоридов с аммиаком; они характеризуются четкими температурами плавления и часто используются для идентификации сульфокислот. [20]
Сульфамиды обладают слабо кислотными свойствами и образуют соли со щелочами за счет замещения водорода амидогруппы металлом. [21]
 |
Эфиры п-толуолсульфокислоты. [22] |
Сульфамиды хорошо кристаллизуются и поэтому могут быть использованы для целей идентификации. [23]
 |
Эфиры п-толуолсульфокислоты. [24] |
Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, N-дизамещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают амидов ни с сульфо-хлоридами амидов, ни с хлорангидридами карбоновых кислот. [25]
Сульфамиды обнаруживают заметную стойкость по отношению к щелочам, но легко гидролизуются под действием кислот. [26]
Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их соли со щелочными металлами, которые получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращаются в сульфохлориды. Наилучшим образом это превращение удается осуществить с помощью пентахлорида фосфора или тионилхлорида в присутствии диметилформамида. Диметилформ-амйд значительно повышает реакционную способность тионилхлорида, Сам по себе тионилхлорид, как и другие используемые при получении хлорангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокислотам плохие результаты. [27]
Сульфамиды ассоциированы в бензоле [46] и других [47] органических растворителях так же, как амиды ианилиды карбоновых кислот, имеющие водород, связанный с азотом. Ассоциация сульфамидов в полярных растворителях не представляется вероятной. [28]
Сульфамиды образуются при взаимодействии сульфохлоридов с аммиаком; они характеризуются четкими температурами плавления и часто используются для идентификации сульфокислот. [29]
Сульфамиды обладают слабо кислотными свойствами и образуют соли со щелочами за счет замещения водорода амидогруппы металлом. Кроме того, в сульфамидах один или оба атома водорода амидогруппы способны замещаться галогенами, в частности хлором. Образующиеся так называемые хлорамины являются сильными хлорирующими агентами и окислителями - они используются в качестве дезинфицирующих веществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4