Cтраница 3
Сульфамиды применяются как антиоксиданты для полиолефинов и каучуков. [31]
Сульфамиды, как таковые, находят применение в качестве компонентов эмульсий при обработке металлов. При обработке сульфамидов формальдегидом и хлористым водородом, а затем пиридином, образуются четвертичные метиленсульф-амиды, применяемые в текстильной промышленности зг. [32]
Сульфамиды и их монозамещенные при азоте производные. [33]
Сульфамиды сульфометилируются обычно в чрезвычайно мягких условиях - в водных растворах [530] при 50 С или в безводном плаве [334] при 120 С. [34]
Сульфамиды имеют четкие температуры плавления. Однако сульфохлориды и сульфофториды обладают достаточной летучестью для того, чтобы их смеси можно было анализировать методом ГЖХ. [35]
Сульфамиды получают так же, как амиды карбоновых кислот ( см. стр. Для получения сульфохлорида берут избыток пяти-хлористого фосфора, так как сульфокислоты часто кристаллизуются с водой. [36]
Сульфамиды заметно влияют на ингибированйе разряда ионов олова в отличие, от большинства поверхностноактивных веществ, тормозящих электровосстановление других металлов. [37]
Сульфамиды связываются с активным центром, координируясь у иона металла ( разд. Их способность к связыванию мало зависит от структуры группировок, присоединенных к сульфамиду. Поэтому удается довольно просто ввести в карбоангидразу иминоксильные метки, привязывая их к сульфамиду. [38]
Сульфамиды хорошо кристаллизуются и поэтому могут быть использованы для целей идентификации. [39]
Сульфамиды из первичных аминов растворимы в водных щелочах с образованием солей, N. N-диза-мещенные сульфамиды нерастворимы, третичные же амины не дают с сульфохлоридами амидов, как не дают амидов и с хлорангидридами карбоновых кислот. [40]
Сульфамиды используются также для характеристики сульфокислот и ароматических углеводородов. Свободные сульфокислоты или их щелочные соли, какие получаются, например, при гидролизе производных сульфокислот, прежде всего превращают в сульфохлориды. Лучше всего это превращение удается осуществить с помощью пятихлористого фосфора или хлористого тионила в присутствии диметилформамида. Диметилформамид значительно повышает реакционную способность хлористого тионила. Сам по себе хлористый тионил, как и другие используемые для получения хлор-ангидридов карбоновых кислот реагенты, дает в применении к сульфокис-лотам плохие результаты. [41]
Сульфамиды с галогеном при азоте легко отщепляют в виде катиона атом галогена и в соответствии с ионным механизмом присоединяются по месту поляризованной двойной связи. В рассматриваемом примере катион брома присоединяется к р-углероду, а более объемному N-аниону ( I) затем достается менее выгодное место при а-углероде. [42]
Сульфамиды относятся к числу наиболее важных производных суль-фоновых кислот, поскольку группа S02NH входит в состав большого числа химиотерапевтических средств, называемых сульфамидными препаратами. Сульфамиды отличаются от амидов карбоновых кислот в нескольких важных отношениях. [43]
Сульфамиды ( III) и ( IV) были получены конденсацией соответствующих сульфохлоридов с нафтионамидом и стрептоцидом, с дальнейшим диацилированием продуктов конденсации. [44]
Сульфамиды ( III) и ( IV) были получены конденсацией соответствующих хлор-ангидридов с нафтионамидом и сульфаниламидом в пиридиновой среде с дальнейшим деацилированием продуктов конденсации. [45]