Cтраница 3
Во всех случаях нафтеновые углеводороды являются более активными донорами водорода, чем парафиновые, и продукты крекинга нафтенового сырья имеют более насыщенный характер. Однако дегидрирование на алюмо-силикатных катализаторах идет не так избирательно, как на металлических катализаторах, и получается сложная смесь ароматических углеводородов. В целом же скорость всех реакций крекинга - нафтеновых углеводородов значительно возрастает с повышением молекулярного веса. [31]
Зависимость равновесного выхода толуола из.| Течение реакции ароматизации. [32] |
Длительность работы катализатора до регенерации при переработке сырья, богатого предельными углеводородами, измеряется несколькими часами, при переработке нафтенового сырья - несколькими сутками. [33]
В отличие от термического процесса при каталитическом крекинге нормальных парафинов детонационные свойства бензинов получаются достаточно высокие, близкие к наблюдаемым при переработке нафтенового сырья. По данным Обрядчикова и Рабинович, октановые числа бензина каталитического крекинга синтина с концом кипения готового продукта около 150 имеют порядок 78 - 80 ( без ТЭС) против 56 - 60 при термическом крекинге того же типа сырья. [34]
Состав газов термического крекинга и пиролиза ( в объемн. %. [35] |
Крекинг-бензины по своему химическому составу резко отличаются от бензинов прямой гонки значительным содержанием непредельных и ароматических углеводородов и малым содержанием нафтенов, даже при переработке нафтенового сырья. В табл. 32 приводится групповой химический состав бензинов крекинга и, для сравнения, бакинского бензина прямой гонки. Индивидуальный состав крекинг-бензинов изучен недостаточно. [36]
Сравнительная оценка результатов платформинга нафтенового и парафинового сырья приведена в табл. 5, откуда следует, что выход бензола, а также ксилолов и этилбензола из нафтенового сырья примерно наполовину выше, чем из парафиновых углеводородов. [37]
Бензины парофазного и жидкофазного процессов каталитического крекинга, как парафинистого сырья, так и нафтенового ( табл. 22), имеют примерно одинаковое содержание парафинов, меньшее для нафтенового сырья и большее для парафинистого сырья. [38]
Каталитический риформинг фракций 105 - 180 С различных нефтей с получением бензина с октановым числом 95. [39] |
Она лишь указывает на то, что нафтены превращаются в ароматические углеводороды значительно селективнее, чем парафины, вследствие чего выход бензина с заданным октановым числом выше для нафтенового сырья. [40]
Это обстоятельство, а также и то, что глубина превращения нафтенового сырья в этом случае не превышала 80 %, говорит о необходимости четырех ступеней реакции при переработке нафтенового сырья. [41]
Равновесные концентрации толуола для этих реакций при различных температурах и давлении водорода приведены на рис. 2.9 и 2.10. Представленные данные показывают, что при определенной температуре для одинаковой степени превращения процесс ароматизации нафтенового сырья следует проводить при более низких давлениях. [43]
Выход же бензина и кокса не высок. Нафтеновое сырье в тех же условиях дает меньший выход газа, а выход бензина повышается. [44]
Сырье с большим содержанием ароматических углеводородов плохо поддается крекингу и легко коксуется. Нафтеновое сырье занимает промежуточное место между парафинистым и ароматическим. [45]