Cтраница 2
Скорость развития восстановительного процесса увеличивается с повышением температуры нагрева образца закиси никеля. При низких температурах ( 220 - 240 С) отчетливо 1гроследа - шаетг ся автокаталитическии характер восстановления. [16]
Сосуд и блок для термографического анализа систем твердое тело - газ, фильтрующийся через слой материала. [17] |
Материал сосуда и блока выбирается в зависимости от температуры нагрева образца. Размеры сосуда и блока могут изменяться, исходя из конкретных объектов исследования и полезного объема печи. [18]
Рассмотрим деформацию кольцевого образца при осадке, когда температуры нагрева образца и штампа неодинаковы. [19]
Для материалов, изготовленных на кремнийорганической смоле, температура нагрева образца и оправки должна быть 200 3 С. При этой температуре образец выдерживается 30 мин. [20]
По термограммам можно также заметить, что с увеличением температуры нагрева образцов возрастают величины эк-зоэффекта в области 170 - 4 - 210 С, обусловленные химическим взаимодействием продуктов разложения. Наибольший экзо-эффект соответствует термограмме образца, нагретого при 140 С, что свидетельствует об образовании в системе гораздо большей концентрации реакционноспособных продуктов разложения, чем в других системах. [21]
На рис. 1.1.3 показан пример оформления точечной диаграммы для результатов измерения температуры нагрева образцов. Крайние точки каждой выборки определяют размах, а третья точка снизу является медианой выборки. [22]
Прибор дает возможность получить S-диа-грамму и изучить зависимость намагниченности насыщения / s от температуры нагрева образца. [23]
При нанесении отпечатков индентора следует иметь в виду, что температуру последнего, во избежание местного охлаждения исследуемой зоны материала, необходимо поддерживать в соответствии с температурой нагрева образца. Система нагрева индентора была описана выше. [24]
На рис. 39 показана зависимость относительной прочности образцов ВК6 с различными покрытиями толщиной порядка 6 мкм при консольном изгибе и коэффициента однородности т ( рис. 40) от температуры нагрева образца. [25]
При 300 С продукты гидратации отличаются высокой степенью кристалличности, о чем свидетельствуют дпфрактограммы, малое содержание низкотемпературной воды ( 1 5 - 2 3 %) и слабая интенсивность ыгдо - и экзоэффектов при температурах нагрева образцов более 400 С. [26]
Установка, внешний вид которой показан на рис. 67, состоит из трех основных блоков: пульта управления /, в котором размещены рабочая камера, вакуумная система, нагружающее устройство, системы сигнализации и управления; блока / /, предназначенного для автоматического поддержания и записи температуры образца, в котором размещены системы грубого и точного поддержания температуры нагрева образца; блока / / / для записи изменения электрического сопротивления. [27]
Температуры нагрева образцов и штампов были такими же, как и при испытаниях на осадку. Течение металла изучали по макро - и микроструктуре этих же образцов. [28]
Характерная зависимость напряжение сдвига - время, полученная на пластометре. [29] |
Пластично-вязкие свойства определяют при непрерывном деформировании при частоте вращения ротора 0 05 об / мин, что соответствует скорости сдвига 0 015 с - в зазоре между ротором и матрицей. Температура нагрева образца из фенопластов равна 120 С при определении показателей пластично-вязких свойств и 170 С - при определении показателей кинетики отверждения. Для других реактопластов показатели пластично язких свойств и кинетики отверждения определяют в интервале температур их переработки. [30]