Cтраница 2
Речь идет о теории окисления металлов в газообразном кислороде. [16]
Выдвинутая Троновьпм [11] фенольная теория окисления углей и легкость вступления фенольных соединений во взаимодействие с соединениями, имеющими в своем составе карбонильные и карбоксильные группы, делают вполне вероятной реакцию усложнения, протекающую в начальной стадии окисления угля. [17]
При изучении развития теории окисления молекулярным - кислородом возникает вопрос: почему не была сделана попытка перенести представления о материальной цепи, относящиеся к простым реакциям ( Н2 -) - С12), на более сложные цепные превращения. Ответ, по-видимому, может быть следующим. [18]
Интересной особенностью эволюции теории окисления явилось следующее: современные взгляды на радикально-цепной механизм некаталитического превращения возникли и развились из представлений о механизме каталитических реакций. [19]
Схема ионно-электронного механизма высокотемпературного окисления. [20] |
В соответствии с ионно-электрон-ной теорией окисления, разработанной Вагнером, в оксидной пленш протекает встречная диффузия ионов металла и кислорода. При этом поверхность металла является анодной и на ней протекает реакция ионизации атомов металла. Электроны перемещаются с большей скоростью; диффузия же ионов металла протекает в результате перемещения либо по дефектным местам кристаллической решетки оксида, либо по ее междоузлиям. [21]
Предложенная Бахом и Энглером теория окисления была названа перекисной, так как согласно этой теории первыми продуктами окисления являются перекиси и гидроперекиси. [22]
Он утверждает, что из теории окисления следует, что рост пассивирующей пленки происходит по параболической зависимости от времени и по экспоненциальной от температуры. [23]
Как известно, существует несколько теорий окисления углерода. [24]
Как известно, существует несколько теорий окисления угл. [25]
Наиболее распространенной в настоящее время теорией окисления углеводородов является теория Баха-Энглера, подтвержденная рядом экспериментальных данных. Согласно этой теории первым продуктом окисления углеводородов является органическая перекись R-00 - Н, образующаяся при воздействии молекулярного кислорода на молекулу автоокисляющегося углеводорода. Перекисная теория окисления была подтверждена работами ряда ученых и прежде всего С. С. Медведева и К. И. Иванова с сотрудниками. [26]
Здесь константа параболической скорости идентична соответствующему параметру в теории окисления Мотта - Кабрера, полученному при диффузионном ограничении процесса переноса. [27]
Таким образом, работы Иванова имеют важное значение для теории окисления. [28]
По представлениям Н. Н. Семенова о цепных реакциях в химии разработаны теории окисления низкомолекулярных углеводородов. В настоящее время твердо установлено, что термоокислительная деструкция полимеров протекает по механизму цепных реакций с вырожденными разветвлениями. В развитии цепных реакций окисления основная роль принадлежит перекисным и гидроперекисным соединениям, которые образуются на первых стадиях взаимодействия кислорода с полимером, так как, будучи неустойчивыми, они быстро распадаются на свободные радикалы и дают начало новым цепям окислительных реакций. [29]
По представлениям Н. П. Семенова о цепных реакциях в химии разработаны теории окисления низкомолекулярных углеводородов. В настоящее время твердо установлено, что термоокислительная деструкция полимеров протекает по механизм цепных реакций с вырожденными разветвлениями. В развитии цепных реакций окисления основная роль принадлежит перекисным и гидроперекисным соединениям, которые образуются на первых стадиях взаимодействия кислорода с полимером, так как, будучи неустойчивыми, они быстро распадаются на свободные радикалы и дают начало новым цепям окислительных реакций. [30]