Cтраница 2
К каким типам аминов относится никотин. [16]
В зависимости от типа амина, используемого при синтезе водорастворимых аминоформальдегидных олигомеров, меняются технологические характеристики лакокрасочного материала и эксплуатационные свойства покрытий. Так, применение моче-виноформальдегидных олигомеров в качестве отвердителей во-доразбавляемых лакокрасочных композиций обеспечивает получение покрытий с хорошей адгезией, что обусловливает их использование в грунтовках. [17]
Например, эти два типа аминов существенно отличаются по своей основности. Чисто ароматические амины, например дифениламин, являются еще более слабыми основаниями, чем первичные амины, так как в них содержатся две фенильные группы, ослабляющие основные свойства остатка аммиака. Жирноароматиче-ские вторичные амины являются более сильными основаниями, чем первичные ароматические амины. [18]
Мировые цены на стабилизаторы типа аминов колеблются от 1 1 до 3 3 долл. Пять фирм выпускают стабилизаторы фенольного типа по цене 7 9 долл. [19]
Напротив, пленкообразующий ингибитор типа амина, хотя и менее эффективен в данном случае, чем аммиак, но устраняет загрязнения, и поэтому был применен вместо аммиака. [20]
Аналогичным образом основания Льюиса типа аминов и гетероциклических оснований взаимодействуют с карбонилами металлов с образованием целого ряда ионных веществ ( стр. [21]
Например, эти два типа аминов существенно отличаются по своей основности. Чисто ароматические амины, например, дифениламин, являются еще более слабыми основаниями, чем первичные амины, так как в них содержатся две фенильные группы, ослабляющие основные свойства остатка аммиака. В противоположность этому жирноароматические вторичные амины являются более сильными основаниями, чем первичные ароматические амины. Это соответствует упомянутому ранее факту ( стр. [22]
Однако зависимость экстракции элементов от типа амина в ряду: первичный, вторичный, третичный - в некоторых случаях имеет и обратный ход. Структура аминов изображена условно таким образом, что в алифатической цепочке радикала каждая точка соответствует атому углерода. Как видно, есть плохо экстрагируемые элементы ( Al, Cr ( III), V ( IV)), а в цело-м экстрагируемые металлы можно разбить на две группы. Металлы первой группы: Fe ( III), V ( III), РЗЭ, Ti ( IV), Zr, Th, U ( IV) - хорошо экстрагируются первичными аминами, но хуже вторичными и третичными. Металлы второй группы: V ( V), U ( VI), Mo ( VI) - экстрагируются примерно одинаково и первичными, и вторичными, и третичными аминами. При экстракции урана ( VI) из фто-ридных и фосфатных растворов также наблюдается изменение экстракционной способности аминов в ряду: первичныйвторичныйтре-тичный. [23]
По механизму действия различают три типа адреномиметических аминов [ Aviado D. Опустошение эндогенных запасов ка-техоламиниов, вызванное денервацией или резерпином. [24]
В качестве титрантов были использованы все типы аминов, в большинстве случаев в среде неводных растворителей или без растворителя. [25]
Так, например, эти два типа аминов существенно отличаются по своей основности. [26]
Уже упоминалось, что стойкость соединения определяется типом амина, связанного с 2-меркаптобензтиазолом. В зависимости от вида связанного с азотом остатка наблюдается более или менее длительный период сохранения текучести. [27]
Растворимость аминов в водных растворах прежде всего определяется типом амина и существенно уменьшается в следующей последовательности: первичныевторичныетретичные. Четвертичные аммониевые основания, напротив, довольно хорошо растворимы, поэтому в структуре молекулы должны быть радикалы с довольно длинной цепью, чтобы гарантировать образование соединений с приемлемо низкой растворимостью. [28]
Ход окисления зависит, с одной стороны, от типа амина, а с другой - от условий проведения реакции. [29]
До настоящего времени проведены широкие исследования по разделению нескольких типов аминов, в частности катехолами-нов и метаболитов триптофана. Разделению этих соединений самыми различными методами посвящено много публикаций. Что касается других аминов, например алифатических аминов, полиаминов и ароматических аминов, то их разделение представляет меньшие трудности, хотя иногда трудно добиться разделения этих аминов на указанные выше типы, так как они имеют близкие хроматографические характеристики. Кроме того, некоторые типы аминов, например триптамин и серотонин, хроматографи-руются вместе с аминокислотами. Разделение этих типов аминов не приводится ни в настоящей главе, ни в главе по хроматогра-фированию аминокислот. Однако можно получить некоторое представление о разделении этих аминов на основе методов ионообменной, хроматографии, описанных в настоящей главе. Для разделения аминов широко применяются почти все варианты колоночной жидкостной ионообменной хроматографии. Скоростные методы и гель-проникающая хроматография в настоящее время не имеют широкого применения; по всей вероятности, классические методы ионообменной хроматографии будут преобладать в области разделения аминов, так как они позволяют получать хорошее и быстрое разделение компонентов. Еще одним важным фактором является возможность использования для этой цели автоматических анализаторов аминокислот. [30]