Тип - амин
Cтраница 3
 |
Изменение разрывной прочности в зависимости от длительности нагревания на воздухе при 180 С. [31] |
В работах [42, 43] исследовалось большое количество антиоксидантов органического строения типа аминов и фенолов. Добавки вводились путем опудривания капрона в виде крошки перед прядением волокна, а также в расплавленный капролактам перед полимеризацией. [32]
Для высокотемпературной стабилизации ПОС применение известных антиоксидантов радикальных процессов типа аминов if фенолов оказывается малоэффективным [6] вследствие высокой упругости паров ингибитора при высоких температурах, в результате чего последние испаряются. Кроме того, с повышением температуры возрастает вероятность прямого окисления самих ингибиторов. Указанные причины делают необходимым подбор новых, более эффективных термостойких классов стабилизаторов. [33]
В США и Канаде различными фирмами выпускается множество катионактивных добавок типа аминов и солей четырехзамещенного аммония. [34]
Добавление к ПФА с гидроксильными и ацетильными концевыми группами соединений типа аминов и фенолов приводит к увеличению периода индукции термсокислителыюго разложения ацетилированного полимера и лишь к снижению скорости у полимера с гидроксильными концевыми группами [ Д удина, Жарова Т. Э., Кар ми лов а, Е н и к о л о-пяи, Высокомолек. [35]
Значения рН и удельной электропроводности находятся в прямой зависимости от типа амина и степени нейтрализации, поскольку последние влияют на диссоциацию полиэлектролитов в воде. [36]
В табл. 4 приведены сравнительные данные по стоимости обработки обоими типами аминов для станции с паропроизводительно-стью 450 т / час без учета возврата аминов в пароводяной цикл станции в обоих случаях. [37]
Поэтому азотистая кислота может применяться для определения, к какому из трех типов аминов относится исследуемое соединение. [38]
Затем реакционная смесь направляется на дальнейшую переработку, в которой последовательность операций зависит от типа получаемых аминов. Моно -, ди - и триметиламины имеют довольно близкие температуры кипения ( - 6 8, 7 4 и 3 5 С), поэтому вначале отделяют более высококипящую воду, затем - азеотроп-ную смесь аммиака с триметиламином ( возвращаемую обратно на реакцию) и, наконец, в последней ректификационной колонне разделяют моно - и диметиламин, имеющие заметную разницу в температурах кипения. Моно -, ди - и триэтиламины кипят соответственно при 16 5, 55 9 и 89 5 С. Различие это достаточно велико, причем здесь наиболее рационально в первую очередь отделить от - продуктов реакции аммиак. [39]
Как можно объяснить то, что попытки получить комплексные или солеобразные гидроперекиси изопропилбензола с типичными антиокислителями типа аминов, например фенил-р-нафтиламином, не дали положительного результата. В какой степени поэтому анилин может рассматриваться как модельное соединение - антиокислитель. [40]
Степень замещения хлора аминогруппами и хлорметиленовых группах колеблется от 30 до 65 %, в зависимости от типа примененного амина. [41]
Так, олефин легко присоединяет галогеноводород, но не присоединяет значительно более слабую кислоту - воду или основания типа аминов. Кроме того, галогены будут, конечно, присоединяться также и в условиях радикальной реакции. [42]
За последнее время появляется много сообщений о применении в качестве ингибиторов коррозии сложных высокомолекуляр -: ных органических веществ - соединений типа аминов и меркаптанов, гетероциклических азотсодержащих соединений, производных мочевины, тиомочевины, сульфидов и альдегидов. Как известно [ 131, 132 / 149 ], многие из этих веществ относятся к ряду типичных поверхностно-активных веществ с асимметричной ( дифильной) молекулярной структурой из полярных и неполярных групп, способных интенсивно адсорбироваться на поверхно - сти твердых тел. [43]
Напротив, было показано, что с точки зрения стоимости помола, вероятно, было бы более рентабельным вводить поверхностно-активные собиратели типа катионных аминов в цикл обогащения на какой-то стадии производства после помола. [44]
В качестве эмульгаторов для анионных эмульсий применяют ПАВ типа высших органических кислот или их солей ( мыл), а для катионных эмульсий - ПАВ типа аминов, диаминов, полиаминов и четвертичных аммониевых солей. [45]
Страницы: 1 2 3 4