Ароматический водород

Cтраница 1

Доля ароматического водорода На - важный структурный параметр, дающий возможность сделать заключение об отношении Н: С в боковых цепях и о циклическом характере неароматической части. Такая возможность важна, поскольку угольное вещество может содержать насыщенные кольца совместно с ароматическими. [1]

Ферраинденовая структура возйикает за рчет миграции ароматического водорода, что необычно для столь мягких условий реакции. [2]

Для рассчитанных показателей, а также для доли ароматического водорода были построены: рафлческие зависимости от температуры ведения процесса, которые приведены на рлс. [3]

Как видно в ряду мальтены - асфальтены - карбены увеличивается доля ароматического водорода за счет снижения доли алифатического и алициклического углерода. [4]

Прежде чем перейти к рассмотрению методов введения боковой цепи путем прямого замещения ароматического водорода, отметим, что две такие реакции уже были рассмотрены ранее - это алкили-рование и ацилирование по Фриделю - Крафтсу ( см. разд. [5]

Прежде чем перейти к рассмотрению методов введения боковой цепи путем прямого замещения ароматического водорода, отметим, что две такие реакции уже были рассмотрены ранее - это алкилирование и ацилирование по Фриделю - Крафтсу ( см. стр. [6]

Опыты с бромированием осложнялись тем, что обычные катализаторы галогенирования приводят к обмену ароматических водородов, однако опыты по бромированию бромбензола в присутствии иода в качестве катализатора дают те же результаты, что и нитрование. Поэтому Меландер пришел к выводу, что нитрование и, по всей вероятности, броми-рование идут по двухступенчатому механизму, в котором лимитирующей: является первая стадия, а сульфирование идет либо по одноступенчатой1 схеме, либо по двухступенчатой, где скорость реакции частично определяется второй ступенью. [7]

Система ацетонитрил - цианид вполне пригодна для замещения метоксигруппы, а для замещения ароматического водорода более предпочтителен раствор соли цианида в метаноле. Направление замещения определяется не метокси -, а фенил-аминогруппой. [8]

В этом разделе речь будет идти о данных по реакциям нуклеофиль-ного замещения в соединениях, где ароматический водород уже замещен, затем будут рассмотрены реакции замощения неактивированных ароматических производных и в заключение будет дан краткий обзор нуклео-фильтюго замещения активированных ароматических соединений. [9]

Анодное окисление незамещенных [35] и метоксизамещен-ных [27] дифенилацетиленов в метанольном растворе цианида натрия приводит к замещению ароматического водород а и ( или) метоксигруппы на цианогруппу. [10]

В отличие от реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду, относящихся в подавляющем большинстве случаев к замещению ароматического водорода, наибольшее практическое значение среди реакций нуклеофильного замещения имеют те, в которых замещению подвергаются уже имеющиеся в ароматическом ядре заместители, главным образом атомы галогенов и сульфогруппы. Нуклеофилыюе замещение ароматического водорода, а также иных, кроме галогенов и сульфогрушг, заместителей, в практическом отношении играет пока что подчиненную роль. [11]

Протонные спектры ( при 60 Мгц. [12]

Водородные атомы индола вызывают появление триплетов ( рис. 20), отделенных друг от друга и от сигнала ароматического водорода. Триплетная структура показывает, что в индоле, как и в пирроле, протоны гетерокольца взаимодействуют не только друг с другом, но и с протоном NH-группы. [13]

На примере изучения генетических серий разной степени восстановленное углей Донбасса было показано, что менее восстановленные угли характеризуются более высоким содержанием ароматического углерода по всему ряду метаморфизма и относительно малым темпом уменьшения замещенности ароматического водорода. Было также показано что по степени преобразования вещества кла-рена значительно опережают вещества спорового дюрена на тех же стадиях метаморфизма. Например, в то время как кларен находится на стадии коксового угля, дюрен достигает лишь стадии длиннопламенного. [14]

Этот анализ показал ( рис. 5.7), что количество ароматического углерода возрастает с уменьшением выхода летучих веществ, количество ароматических СН-групп изменяется с максимумом в области V 20 - 25 %, а увеличение количества ароматического водорода происходит за счет уменьшения углерода в; алифатических СН2 - и СН-груп-пах. [15]

Страницы: 1 2 3