Ароматический водород

Cтраница 2

Лахири), при этом ароматический зкелет угля остается незатронутым, а из боковых алифатических цепей и гидроароматических колец образуются карбоксильные группы. Ароматический водород, присутствующий в углях, остается и после окис -; ления, за исключением того, который изменяется с образованием дополнительных фенольных групп. [16]

Ацетамидирование может происходить и в ароматическое кольцо. В антрацене ароматический водород замещается на ацетамидогруппу только в строго безводных условиях. [17]

Анодное фторирование таких галогенбензолов, как хлор - и бромбензолы, при 2 4 - 2 8 В относительно нас. Помимо замещения ароматического водорода в некоторой степени происходит и замещение атомов хлора и брома на фтор. Растворитель и фторид-ион не окисляются при анодных потенциалах вплоть до 2 9 В относительно нас. [18]

В отличие от реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду, относящихся в подавляющем большинстве случаев к замещению ароматического водорода, наибольшее практическое значение среди реакций нуклеофильного замещения имеют те, в которых замещению подвергаются уже имеющиеся в ароматическом ядре заместители, главным образом атомы галогенов и сульфогруппы. Нуклеофилыюе замещение ароматического водорода, а также иных, кроме галогенов и сульфогрушг, заместителей, в практическом отношении играет пока что подчиненную роль. [19]

Для рассчитанных показателей, а также для доли ароматического водорода были построены эафические зависимости от температуры ведения процесса, которые приведены на ряс. [20]

Спектры ПМР го. мополимеров этилена и пропилена ( о и блок-сополимера ( б. [21]

На рис 51 приведен спектр физической смеси полипропилена и линейного полиэтилена. Поглощение в низком поле ( рис. 51) характерно для ароматических водородов дифенило-вого эфира, который использовали как растворитель для полимера. Концентрацию полимеров в растворе можно легко вычислить из отношений площадей пиков, установленных при одинаковой чувствительности. При наложении спектров, которые были получены отдельно для каждого гомополимера, возникает та же самая картина, что и на спектре физических смесей, только с различными интенсивностями. Пик поглощения полиэтилена находится в той же области, что и пик, отмеченный буквой Л, относящийся к метиленовым звеньям в полипропилене. [22]

Кроме ароматических соединений, метод инфракрасной спектроскопии позволяет обнаружить в пеке. Он, по-видимому, находится в группах - СН2 и - СН3, которые являются заместителями ароматического водорода. Отношение интенсивностей инфракрасного поглощения ароматических и алифатических соединений может служить количественной характеристикой качества пека. [23]

Галогенирование углеводородов является одной из важных химических реакций в органической химии. Широко распространенным методом химического воздействия на ископаемые угли является процесс их хлорирования, при котором часть алифатического и ароматического водорода замещается на атомы хлора без образования принципиально новых структур. [24]

Необходимо, однако, отметить, что классификация реакций замещения водорода металлом выдвигает несколько необычную проблему. Реакция, несомненно, является нуклеофильнои, так как преобладающую роль в ней играет алкилкарбанион, однако она не может быть нуклеофильным замещением, так как ароматический водород удаляется в виде протона, как и во всех случаях электрофильного замещения. Единственным различием в этом случае является то, что протон удаляется первым. [25]

Хлорбеязолы являются многотоннажными отходами ряда хлорор-ганических производств. Кроме того, хлорсодержащие диариловые эфиры и диарилэтаны являются пенными промежуточными продуктшли для получения на их основе гербицидов, детергентов, антипиренов и антиоксидантов электрофильньщ замещением ароматического водорода ( алкилирова-ние, нитрование, суль) Ирование) и нуклеофильным замещением хлора ( алкоксилирование, шш. [26]

Действие N-бромсукцинимида на ароматические углеводороды и их производные может привести к замещению в ядре либо в боковой цепи в зависимости от природы исходного соединения и условий реакции. Сам бензол в отсутствие катализаторов не реагирует с N-бромсукцинимидом. Замещение ароматического водорода возможно только в случае его достаточной подвижности. Нафталин, фенантрен, антрацен, флуорен, пирен, хризен и др. быстро бромируются N-бромсукцинимидом, образуя 1-бромнафта-лин, 9-бромфенантрен, 9-бромантрацен, 9-бромфлуорен, 3-бром-пирен, 2 - бромхризен295 296 с хорошими выходами. [27]

В области 1650 - 2000 см 1 имеются важные для определения числа и положения заместителей слабые полосы поглощения. Контур этих полос в спектре, полученном при повышенной толщине слоя вещества, характерен для op / no - дизамещенных ( ср. Очень сильная полоса неплоскостных деформационных колебаний ароматического водорода при 750 см 1 также характерна для о / шо-дизамещенных производных бензола. [28]

ИК-спектр сухих ирландских ( И1, И2, ИЗ и мичиганского ( М торфов. [29]

Эти пики соответствуют данным Шнитцера и Кана [6], МакКарти и др. [7] по спектрам фульво - и гуминовых кислот, экстрагированных из торфа. Пики на УФ-спектре 3450 см - обусловлены водородными связями ОН. Два пика при 2900 см-1 соответствуют алифатическим группам; ароматический водород не зафиксирован. Поглощение при 1630 и 1725 см-1 обусловлено в основном карбонильной группой кетонов и карбоксильными группами. [30]

Страницы: 1 2 3