Cтраница 2
В условиях реакции дегидратации соответствующих этиленовых триолов получены как продукты пинаколиновой перегруппировки, так и дигидропиранолы, что тоже доказывает получение при гидрировании двух форм - цис и траке. [16]
Изображенный выше глицерид является эфиром триола с двумя молекулами стеариновой кислоты и одной молекулой олеиновой кислоты. Каждая из этих природных высших жирных кислот имеет прямую цепь с четным ( С is) числом атомов углерода. Аналогично построены и другие кислотные компоненты жиров. Отметим также, что олеиновая кислота обладает ис-конфигурацией. [17]
Первые обычно образуются при использовании триола вместо диола в качестве агента удлинения цепи и поперечного сшивания. [18]
При полимеризации окисей в присутствии низкомолекулярных триолов на основных катализаторах часто наряду с полиокситрио-лами образуются также и полиоксидиолы. [19]
Рассчитана по ОН-группам с поправкой на триол. [20]
Дигидрокснкарбонильные соединения образуются при мягком окислении триолов. [21]
Форполимер получают при взаимодействии гликолей или триолов с ТДИ и затем его вулканизуют при комнатной температуре путем смешения со вторым компонентом, состоящим из полиола, пигмента и катализатора. [22]
Влияние щелочи на процесс окисления пиранового спирта и триола. [23] |
Исследование влияния температуры на процесс окисления озоном триола и пиранового спирта, проведенное в присутствии 3 молей щелочи на I моль окисляемого вещества в течение 60 мин, показало, что повышение температуры выше 40 С нецелесообразно, так как степень окисления не увеличилась. [24]
Применение полиэфиров, полученных этерификацией дикарбоиовых кислот смесью триолов с диодами, дает более жизнеспособные, но естественно, менее теплостойкие материалы. [25]
Не менее неожиданные результаты, чем при гидратации ацетиленовых триолов, были получены при гидрировании этих триолов на платиновом и палладиевом катализаторах. [26]
В этом случае степень сшивания зависит от количества применяемого триола. [27]
В патенте [2] имеется лишь указание, что этот триол может быть получен таким же способом, как триметилолпропан и триметилолэтан. [28]
Из данных таблицы видно, что при применении таких триолов, как триэтаноламина или триметилолпропана получены полиэфиры с более широким ММР. [29]
Зависимость механических свойств пенополиуретанов на основе простых полиэфиров ( триолов) от структуры пенополиуретанов. [30]