Cтраница 3
Y JIKHJI3aMeiJleHHbie Y-бутиролактоны с триптамином реагируют еще труднее. [31]
Триолы 162 - Трипептиды 377 Триптамин 391 Триптофан 39Q Трифенилметан 281, 282 Трихлорацетальдегид см. Хлорал Трихлорнитрометан см. Хлорпикрин Трихлоруксусная кислота 218 Трихлорэтилен 144 Тройная связь 43, 98 Тропилия катион 132 ел. [32]
Селективное введение триметилсилильных групп в триптамины. [33]
Высокая радиозащитная активность индолилалкил-аминов - триптамина и серотонина - была обнаружена еще в 1952 г. и в дальнейшем изучена достаточно подробно. Однако за рубежом индолилалкиламины в целом не привлекли серьезного внимания и в радиозащитном отношении было изучено всего около 15 веществ этого класса. Советские ученые [75, 229] на протяжении почти 25 лет детально исследовали этот класс радиопротекторов и выявили в нем определенные закономерности связи между структурой и биологической активностью. Показано, что в ряду индолилалкиламинов общей формулы XV для проявления радиозащитных свойств необходимо наличие аминоэтильной группы в положении 3 индольного кольца. [34]
Синтез и биологическая активность некоторых триптаминов. [35]
Высокая радиозащитная активность индолилалкил-аминов - триптамина и серотонина - была обнаружена еще в 1952 г. и в дальнейшем изучена достаточно подробно. Однако за рубежом индолилалкиламины в целом не привлекли серьезного внимания и в радиозащитном отношении было изучено всего около 15 веществ этого класса. Советские ученые [75, 229] на протяжении почти 25 лет детально исследовали этот класс радиопротекторов и выявили в нем определенные закономерности связи между структурой и биологической активностью. Показано, что в ряду индолилалкиламинов общей формулы XV для проявления радиозащитных свойств необходимо наличие аминоэтильной группы в положении 3 индольного кольца. [36]
Незамещенный индолил-3 - этиламин именуют триптамином, а его 5-гидро-ксипроизводное 6.377 - серотонином. [37]
В мозгу млекопитающих найдены триптофан, триптамин, 5-окситриптамин ( 5 - ОТ), а также некоторые метаболиты 5 - ОТ, например 5-оксииндолилуксусная кислота и мелатонин. ОТ, широко распространенный в животном и растительном мире ( см. табл. 1), является наиболее важным из этих индолов ( ср. [38]
В упомянутой выше реакции с альдегидом триптамин может быть заменен триптофаном; в результате получается 2 3 4 5-тетрагидро-р - карболинкар-боновая-4 кислота ( стр. [39]
Однако их активность ниже, чем триптамина, за исключением триптамида Y-оксиундекановой, пантоевой и 4 4 4-трихлор - З - оксимасляной кислот. [40]
Из триптофана образуется в результате бактериального декарбоксилирования триптамин; более глубокое бактериальное расщепление приводит к получению скатола и индола и, наконец, индоксила. Индоксил, образующийся в организме животного, обезвреживается в виде эфира с серной кислотой. [41]
При декарбоксилнровании превращается в физиологически активное соединение триптамин, вызывающее повышение кровяного давления. [42]
Многие алкалоиды, содержащие в своей основе триптамин ( XXXVI), несомненно, образовались из триптофана. Синтезы таких соединений конденсацией амина с альдегидом были осуществлены лабораторным путем. Алкалоиды спорыньи и иохимбиновые алкалоиды являются более сложными соединениями, образование которых также может быть объяснено подобными реакциями. [43]
Распад метальных производных в основном аналогичен распаду триптамина. Распад по р-связи с миграцией атома водорода и образование иона ( М - 29) 1, аналогичного иону с массой 131 в трип-тамине, подтверждается наличием соответствующих метастабиль-ных процессов. В спектрах триптамина и его метальных производных наблюдается конкуренция в образовании этих ионов и ионов ( М - 30), имеющих структуру иона хинолиния и образованных при разрыве этой же р-связи без миграции водорода. [44]
Шлиттлер и Шпейтель [175] синтезировали кетоиобирин из триптамина и 6-метилгомофталевого ангидрида методом, аналогичным тому, который был применен [176] для получения нор кетоиобирина из триптамина и гомофтале-вого ангидрида. [45]