Углеводород - предельный характер
Cтраница 1
Углеводород предельного характера СюН18, полученный нами каталитическим разложением гидразона р-метилкамфенилона по Кижнеру-Вольфу и уже кратко нами описанный, был подвергнут действию слабой азотной кислоты в запаянной трубке по Коновалову. [1]
Углеводород предельного характера ( н 8 полученный нами каталитическим разложением гидразопа В-метилкамфепидона, по Кижнеру - Вольфу, и уже кратко нами описанный, был подвергнут действию слабой азотной кислоты в запаянной трубке, по Коновалову. [2]
Образование углеводородов предельного характера при действии крепкой серной кислоты на этиленовые углеводороды известно уже давно. В этой же работе находим несколько других примеров подобного рода по-исследованиям Маккенна, Армстронга и Вагнера. Орманди и Кравен [3], которым принадлежат первые систематические опыты действия крепкой серной кислоты на различные этиленовые углеводороды, изучали этот процесс на различных примерах и, между прочим, на бутиленах и амиленах. В своих работах эти авторы ограничились, однако, лишь характеристикой получающихся при этой реакции масел, не пытаясь выделить из последних отдельные их составные части. [3]
Парафлоу - углеводород предельного характера; его йодное число равно нулю. [4]
Для упрощения методики нитрования углеводородов предельного характера неоднократно ставились опыты в открытых сосудах. В этих условиях слабая азотная кислота, которой ведется нитрование в запаянных трубках ( обыкновенно уд. Зависит это, очевидно, or того, что температура реакционной смеси в данном случае не может быть повышена в необходимой степени. Чтобы компенсировать понижение температуры, приходится увеличивать крепость азотной кислоты, что, однако, имеет свои неудобства. Главное из них заключается в том, что с увеличением крепости азотной кислоты возрастает разнообразие азотсодержащих продуктов реакции, а именно, кроме вторичных и третичных нигросоединений появляются еще первичные; полное же разделение всех трех видов нитросоединений предельного характера пока неосуществимо. Таким образом, несмотря на крупные практические недостатки основного метода Коновалова - нитрования слабой азотной кислотой в запаянных трубках, все же предпочтительнее пользоваться именно этим методом. [5]
Вопрос о ближайшей природе углеводородов предельного характера, образующихся при крекинге этиленовых углеводородов, изучен пока недостаточно. Исследование этого вопроса на различных примерах показало, что эта часть продуктов крекинга этиленовых углеводородов состоит из смеси парафинов, нафтенов и ароматических углеводородов. Чтобы проследить механизм и условия их образования, необходимо рассмотреть поведение в условиях крекинга низших олефинов и, в первую очередь, этилена. [6]
 |
Термическое разложение этилена. [7] |
Вопрос о ближайшей природе углеводородов предельного характера, образующихся при крекинге этиленовых углеводородов, изучен пока недостаточно. Исследование этого вопроса на различных примерах показало, что эта часть продуктов крекинга этиленовых углеводородов состоит из смеси парафинов, нафтеиов и ароматических углеводородов. Чтобы проследить механизм и условия их образования, необходимо рассмотреть поведение в условиях крекинга низших олефинов и, в первую очередь, этилена. [8]
В дальнейшем процесс окисления углеводородов предельного характера сводится к окислению соответствующих кетонов или альдегидов. [9]
Для упрощения методики нитрования углеводородов предельного характера неоднократно ставились опыты в открытых сосудах. В этих условиях слабая азотная кислота, которой ведется нитрование в запаянных трубках ( обыкновенно уд. Зависит это, очевидно, от того, что температура реакционной смеси в данном случае не может быть повышена в необходимой степени. Чтобы компенсировать понижение температуры, приходится увеличивать крепость азотной кислоты, что, однако, имеет свои неудобства. Главное из них заключается в том, что с увеличением крепости азотной кислоты возрастает разнообразие азотсодержащих продуктов реакции, а именно, кроме вторичных и третичных нитросоединений появляются еще первичные; полное же разделение всех трех видов нитросоединений предельного характера пока неосуществимо. Таким образом, несмотря на крупные практические недостатки основного метода Коновалова - нитрования слабой азотной кислотой в запаянных трубках, все же предпочтительнее пользоваться именно этим методом. [10]
При действии азотной кислоты на углеводороды предельного характера существенное значение имеет относительная масса реагирующих веществ: чем больше относительная масса азотной кислоты, тем меньше выходы на нитросоодинепия и Польше выходы на кислоты; наоборот, чем меньше масса азотной кислоты, тем больше пылоды на иитросоедине-ния и тем меньше выходы на кислоты. [11]
Предметом настоящего исследования служит ряд углеводородов предельного характера, находящихся в ближайшей связи с одними из важнейших природных соединений - с бициклическими терпенами, камфорой и ее аналогами. [12]
Как известно, при нитровании углеводородов предельного характера слабой азотной кислотой главным продуктом реакции там, где это возможно, являются третичные нитросоединения, вторичные же нитропро-дукты образуются в значительно меньшем количестве. По отношению к исследованным нами бициклическим углеводородам такое определение направления реакции требует некоторой оговорки. Дело заключается в следующем. [13]
Попытки применения азотной кислоты к углеводородам предельного характера в качестве окислителя, верное, пробы на стойкость вещества, производились для характеристики парафинов одновременно с получением отдельных представителей этого класса. На примере соксана, октана и диамила автор пришел к следующим результатам. Дымящая азотная кислота на холоду вовсе не действует на эти углеводороды даже при продолжительном встряхивании; по уже при слабом нагревании наступает бурная реакция, сопровождающаяся обильным наделением углекислоты и окислов азота. [14]
Таким образом в первой фазе взаимодействия углеводорода предельного характера с азотной кислотой образуется изонитросоеди-нение; это изонитросоединение тотчас же превращается либо в стабильную форму, либо окисляется через альдегид или кетон ( смотря по характеру нитросоединения) в соответствующие карбоновые кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3