Cтраница 4
Джиуст и др. [13] исследовали адсорбцию активным углем 53 нефтепродуктов. Результаты их наблюдений показывают, что адсорбция увеличивается с возрастанием молекулярной массы, с уменьшением полярности и разветвленности молекул и с уменьшением растворимости вещества. Они отметили, что наибольшую способность к адсорбции имеют ароматические соединения вследствие низкой их растворимости, либо благодаря образованию водородных связей. Функциональные группы оказывают значительное влияние на процесс адсорбции, особенно для растворимых и полярных соединений. Нефтепродукты с неразветвленными углеродными цепями по степени адсорбции можно расположить в следующем порядке: недиссоцииру-ющие органические кислотыальдегидысложные эфирыЖе - тоныспиртыгликоли. [46]
В полярных растворителях n - электроны кетонов сольвати-рованы. Действие принципа Франка - Кондона приводит к тому, что при возбуждении внезапное изменение или уменьшение полярности происходит до того, как молекулы растворителя успеют изменить свою ориентацию. В результате этого разность энергий состояний S0 и п, л оказывается больше, чем она была бы в неполярных растворителях, где стабилизация этих состояний не имеет значения. [47]
На скелетных Си - и Co-катализаторах изучено влияние рН - модифи-цирующего раствора на скорость и асимметрический выход. Скорость реакции и асимметрический выход больше при гидрировании в протонных полярных растворителях и уменьшаются с уменьшением полярности. Предложена схема реакции и обсужден ее механизм. [48]
Это сродство является главным фактором, влияющим на величины удерживания, выбор неподвижных и подвижных фаз. В противоположность этому при хроматографии на полярных сорбентах удерживание растет с ростом полярности сорбатов и уменьшением полярности подвижной фазы. [49]
Эти методы особенно пригодны для биологически важных молекул, так как они обладают большей чувствительностью, чем УФ-спектральная техника, и часто позволяют обнаруживать субмикрограммовые количества веществ. Хотя первый максимум относительно мало чувствителен к природе растворителя, второй максимум заметно изменяется при уменьшении полярности, изменяясь до 297 нм в циклогексане. Заместители в молекуле индола также оказывают значительное влияние на положение максимумов, что используется для корреляции в структурных исследованиях. [50]