Cтраница 2
Уоллинг и Баклер, рассматривая механизм этой реакции, считают, что она протекает без участия свободных радикалов. Основанием для этого послужили следующие факты: 1) альдегиды не влияют на ход реакции и не участвуют в ней; 2) амины не замедляют реакции и 3) присутствие кумола в реакционной смеси не приводит к появлению кумилгидроперекисп. [16]
Уоллинг и Пеллон [13] установили, что повышение давления до 8 5 кбар при 80 С ускоряет в 150 раз полимеризацию аллил-ацетата. [17]
Уоллинг и Аугурт нашли также, что полимер масляного альдегида можно стабилизировать, пропуская кетен в бензольный раствор неразложившегося полимера. Простым методом получения стабильного полимера является осуществление полимеризации масляного альдегида в присутствии три-третл-бутилфенола и уксусного ангидрида; роль последнего заключается в ацетили-ровании концевых групп полимера. [18]
Уоллинг и Пеллон [105] изучали полимеризацию стирола при 40 С и давлениях до 6 кбар. [19]
Уоллинг [451] считает, что механизм сульфоокисления аналогичен механизму окисления альдегидов. Реакция ( 3 - 13), общая для сульфохлорирования и для сульфоокисления, рассматривается этим автором ( как упоминалось в предыдущем разделе) как обратимая. В настоящее время для реакции сульфохлорирования это экспериментально доказано. [20]
Уоллинг и Бриггс [11] провели сравнение экспериментально измеренных значений среднего состава я нескольких тройных и одного четверного сополимеров при малых конверсиях ( практически совпадающего в этих условиях с мгновенным начальным составом я) с соответствующими теоретическими значениями. Как видно из таблицы, все исследованные системы хорошо описываются в рамках приведенной выше концевой модели. [21]
Однако Уоллинг и Гибиан [424] показали, что этот аномальный бензофенон не реагирует ни в изопропиловом спирте, ни в циклогсксане. [22]
Однако Уоллинг и Рабинович [7] показали, что получается смесь продуктов ( табл. 61) и что при условиях, примененных Хорнером ( 124 в течение 9 час), простой дибутиловый эфир выделить не удается. [23]
Позднее Уоллинг и Метцгер [17] исследовали распад цд-трет-бутилперекиси при 120 С и давлениях до 7 3 кбар в четырех растворителях. [24]
Совсем недавно Уоллинг и Хелмрейх [82] сообщили результаты подобного исследования с тиолышми радикалами ( RS -), полученными из додекантиола. [25]
Совсем недавно Уоллинг и Хелмрейх [82] сообщили результаты подобного исследования с тиольными радикалами ( RS -), полученными из додекантиопа. [26]
Майо и Уоллинг ( Mayo, Walling, 1940) указали на то, что место атаки должно тякже зависеть от относительной устойчивости двух радикалов, которые могут образоваться при первоначальном присоединении атакующего радикала к олефину. [27]
Отсука и Уоллинг [94] аналогичным образом нашли величину объемного эффекта полимеризации масляного альдегида при О-20 С и 7 - 10 кбар равной - 8 1 см3 / моль. [28]
По данным Уоллинга и Гибиана [23] и Падуа [23], реакционная способность бензофенона и mpe / n - бутоксильных радикалов в реакциях отрыва водорода одинакова. Кроме того, в обоих случаях одинакова и энергетика этих реакций. [29]
По данным Уоллинга и Пеллона [105], соотношение констант скорости передачи и роста цепи при полимеризации аллилацетата мало зависит от давления. В то же время Тухи и Уил [107] нашли, что константа скорости передачи цепи через триэтиламин при полимеризации стирола увеличивается с давлением в значительно меньшей степени, чем константа скорости роста полимерной цепи. Учитывая, что большая часть экспериментальных данных о влиянии давления на скорость реакции передачи цепи получена при изучении полимеризации стирола, рассмотрим эти данные более внимательно. [30]