Фенол
Cтраница 2
 |
Применение фенола. [16] |
Фенол производится в больших количествах: мировая продукция его достигает 1 5 - 2 млн. т в год. Из получаемого количества 90 % является синтетическим фенолом и только 10 % - каменноугольным. Более 50 % синтетического фенола получают этим методом. [17]
Фенол растворяют в концентрированной серной кислоте при слабом подогревании и, охладив раствор, по каплям прибавляют его; в фарфоровую чашку к 75 куб. Когда весь раствор фенола прибавлен, смесь осторожно выпаривают до половины объема. Затем понемногу прибавляют еще 75 куб. Когда жидкость станет вполне прозрачной и однородной, ее выливают в литр холодной воды и выделившуюся пикриновую кислоту отсасывают на Бюхнеровской воронке. [18]
Фенол С6Н5ОН, особенно в присутствии концентр, серной кислоты - очень энергично реагирует с азотной кислотой. [19]
Фенолы, нафтолы и их производные в большинстве случаев сочетаются в слабощелочной среде - растворе соды, щелочи, уксуснокислого натрия, бикарбоната натрия - и реже в нейтральной. В слабокислой среде сочетают лишь отдельные представители, например, в уксусной кислоте - а-нафтол и хромотроповую кислоту. [20]
Фенолы - гидроксипроизводные ароматического ряда, где ОН-группа связана с ароматическим ядром. По числу гидроксигрупп различают одно -, двух -, трех - и многоатомные фенолы. Характеризуются высокой реакционной способностью, обусловленной активирующим влиянием ОН-группы на ароматическое ядро. [21]
Фенол и р-про-пиолактон медленно реагируют при комнатной температуре с образованием р-феноксипропионовой кислоты. [22]
Фенолы, крезолы, нафтолы в водных растворах нвляются очень слабыми кислотами, например Кс н он 1 0 - 10 - 10, н поэтому не могут быть определены титрованием стандартным раствором щелочи. Следовательно, они могут быть определены прямым титрованием. [23]
Фенолы и амины являются особенно эффективными ингибиторами самоокислительных реакций. [24]
Фенол кремнийоргани ческие клеи содержат в качестве наполнителей асбест, алюминиевый порошок и др. Клеи являются термо - и водостойкими, обладают длительной прочностью и вибростойкостью. [25]
 |
Результаты определения гидроксилсодержащих соединений по реакции с динитробензоилхлоридом с последующим визуальным титрованием. [26] |
Фенолы и амины нельзя определить по разности объемов титрапта, соответствующим двум конечным точкам, так как ди-нитробензоатный остаток в них не титруется количественно. [27]
Фенолы обнаруживают склонность к сочетанию в пара-положение к гидроксильной группе. Если это положение занято, они сочетаются в opro - положение, но обычно с меньшей скоростью, чем в яара-положение. Если и орто - и да / ШтПоложения заняты, реакция сочетания не происходит. [28]
Фенол мешает определению эпихлоргидрина методом с использованием хлорида пиридиния в хлороформе тем, что обусловливает неотчетливую конечную точку титрования и занижает результат; ксиленол подобного влияния не оказывает. [29]
Фенолы и кетоенольные соединения обычно сочетают в виде их натриевых солей в растворах карбоната натрия. [30]
Страницы: 1 2 3 4