Фенол
Cтраница 3
Фенолы атакуют молекулу бензофуроксаиа как орто -, так и пара-положением. Атака пара-положением происходитпреимущественно; орто-положе-нне атакует, какправило, лишь в том случае, когда пара-положение занято. [31]
Фенол, согласно Банселу с сотрудниками [617], реагирует с 4 6-динитро-беизфуроксаном только в виде аниона и дает продукт присоединения только с участием углерода. Не исключено, что феиоксидиый анион атакует и своим атомом кислорода, но образовавшийся продукт диссоциирует. [32]
Фенолы атакуют молекулу бензофуроксаиа как орто -, так и пара-положением. Атака пара-положением происходитпреимущественно; орто-положе-ние атакует, какправило, лишь в том случае, когда пара-положение занято. [33]
Фенол, согласно Банселу с сотрудниками [617], реагирует с 4 6-динитро-беизфуроксаном только в виде аниона и дает продукт присоединения только с участием углерода. Не исключено, что феиоксидиый анион атакует и своим атомом кислорода, но образовавшийся продукт диссоциирует. [34]
Фенолы обладают широким диапазоном физиологического действия и являются инсектицидами, фунгицидами, бактерицидами и гербицидами. [35]
 |
Физические свойства некоторых фенолов. [36] |
Фенолы - соединения, содержащие гидроксильные группы, непосредственно соединенные с атомами углерода бензольного кольца. [37]
Фенолы содержатся в каменноугольной смоле, смолах, получаемых при переработке каменноугольных сланцев, откуда их и выделяют. [38]
Фенол С6Н5ОН в огромных количествах используют в производстве фенолоформальдегидных смол. Его применяют также в производстве лекарств и как антисептик. [39]
Фенол или крезол вводят в виде смеси со столярным клеем. Столярнып клей предварительно выдерживают в воде в течение суток для набухания. Затем с него сливают воду и растворяют в горячей воде. Раствор клея смешивают с фенолом или крезолом и полученную эмульсию вливают при непрерывном перемешивании в ванну. [40]
Фенолы и ариламины также восстанавливают раствор перманганата, давая хиноны. Под влиянием избытка реактива эти соединения могут претерпевать дальнейшее окисление, превращаясь в смесь продуктов окисления, среди которых найдены малеиновая и щавелевая кислоты и диоксид углерода. [41]
Фенол, гидрохинон, резорцин, пирогаллол, а-нафтол и некоторые производные фенола титруют раствором N-бромсукцинимида [20], устанавливая конечную точку амперометрическим методом при помощи двух платиновых поляризованных электродов. [42]
Фенолы с жидкостями-донорами, содержащими кислород, например: фгнол и метилгексилкетон; о-крезол и этилоксалат. [43]
Фенолы - это ароматические соединения, у которых непосредственно с ароматическим ядром соединена гидроксильная группа. В отличие от алифатических спиртов фенолы ведут себя подобно слабым кислотам - они легко растворяются в водном растворе гидроксида натрия, но нерастворимы в водном растворе карбоната натрия. Сведения о физико-химических свойствах наиболее важных представителей этого класса соединений представлены в табл. 2.1; данные, касающиеся их молекулярного строения, помещены ниже ( см. разд. [44]
Фенолы определяются в остатке после отгонки оснований ( см. стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4