Cтраница 2
С дН ( fenchene hydrate фенхен гидрат, С, Н О fenchol фенхол, С10Н О fenchone фенхон, С 0Н вО fenethazine фарм. CIIHI ( N2S fenidim фенидим, C H12N2O ( пестицид) fenidrone фарм. [16]
С 0Н б fenchene hydrate фенхен гидрат, С 0Н8О fenchol фенхол, С 0Н 80 fenchone фенхон, С 0Н 6О fenethazine фарм. [17]
Наиболее интересной частью сырого ксантогононого фенхена является, без сомнения, циклофенхен. Дальнейшее исследование этого углеводорода, столь успешно начатое Ашаном, представляет выдающийся интерес. Этим путем, удастся, быть может, выяснить вопрос о роли триникличсских систем при тех внутримолекулярных перегруппировках, которыми так богата химия терпенов. Для решения подобных вопросов циклофенхен, в иду его доступности, должен представлять особенно благодарный объект. [18]
При дальнейшем ходе реакции содержание фенхенов в смеси падает значительно быстрее, чем содержание камфена. [19]
При отщеплении НС1 от фенхилхлорида образуется фенхен. [20]
Из новейших работ, интересных для характеристики фенхенов, заслуживает упоминания сообщение Комппа и Хинтикка [22] о применении к различным фенхенам метода озонизации Харриса. О-й-фенхена апокамфоры получилось относительно меньше, чем из ZW-фенхена. [21]
В процессе ректификации изомеризата камфен, трициклен и фенхены собираются вместе. При дальнейшей переработке этой смеси, называемой техническим камфеном, камфен и трициклен превращаются сначала в изоборнеол, а затем в камфару, а фенхены - в изофенхиловый спирт. Часть изофенхилового спирта отделяется от изоборнеола в виде изоборнеэльных масел, но основная масса остается в изоборнеоле и при дегидрировании превращается в изофенхон. Изофенхон остается в товарной камфаре в виде примеси, увеличивающей ее вес и учитываемой как камфара. Поэтому из результатов определения суммы камфена, трициклена и фенхенов можно сделать практически однозначные выводы о том, в какой мере удачно проведена изомеризация и сколько технического камфена и товарной камфары может быть из него получено. Так как в производственных условиях изомеризацию пинена осуществляют с одним и тем же катализатором, в условиях постоянного технологического режима, то и соотношение между образующимися в результате реакции камфеном, трицикленом и фенхенами бывает более или менее постоянным, что предопределяет приблизительно постоянное и заранее известное качество камфары. [22]
Как мы увидим в следующей главе, исследование фенхенов привело Валлаха еще к одному в высшей степени важному результату. Оказалось, что, кроме вышеупомянутого фенхена, одним из продуктов деградации которого является апокамфора, существует другой семициклическии фен-хен, при окислении которого получаются совершенно иные продукты. [23]
В первом случае отгоняется смесь камфена, трициклена и фенхенов с температурой кристаллизации около 45 ( технический камфен), а в остатке остаются моноциклические терпены и полимеры. На двухколонном аппарате можно раздельно получить камфен и трициклен, а на трехколонном - отогнать также и моноциклические терпены от полимеров. В последнем случае третья колонна должна работать лишь на исчерпывание. [24]
Сравнивая наиболее вероятные в настоящее время формулы камфена, фенхена и пинена с последней Земмлеровской формулой туйена, мы видим, что различие между ними как раз такого рода, какого заставляют ожидать только что приведенные объемномолекулярные отношения. В самом деле, в камфене и фенхене мы имеем комбинацию двух пентаметиленовых колец с одним гексаметиленовым, в пинене - одно тетраметиленовое и два гекса-метиленовых, между тем как в ту йене, согласно Земмлеру, должно быть одно пента-одно гекса-и одно триметиленовое кольцо. [25]
Если камфен не содержит примеси моноциклических терпенов и содержание фенхенов находится на уровне 4 - 4 5 %, его температура кристаллизации должна быть около 45 С [263], что может служить мерилом качества камфена. Иногда допускается небольшая примесь моноциклических терпенов. В этом случае температура кристаллизации камфена более низкая. Согласно ГОСТ СССР 15039 - 69 на камфен технический, содержание в нем 2ЭВ должно быть не ниже 95 %, а температура начала кристаллизации не менее 37 С. [26]
В первом случае отгоняется смесь камфена, трициклена и фенхенов с температурой кристаллизации около 45 С ( технический камфен), а в остатке остаются моноциклические терпены и полимеры. На двухколонном аппарате можно раздельно получить камфен и трициклен, а на трехколонном - отогнать также и моноциклические терпены от полимеров. В последнем случае третья колонна должна работать лишь на исчерпывание. [27]
В момент максимального содержания этерифицирующихся веществ ( камфена и фенхена) в реакционной массе доля фенхена достигает до 10 % от суммы этих терпенов. [28]
В момент максимального содержания этерифицирующихея веществ ( камфена и фенхена) в реакционной массе доля фенхена достигает до 10 % от суммы этих терпенов. [29]
Несмотря на это, в литературе обычно указывают на отделение легкокипящих фенхенов при ректификации продуктов каталитической изомеризации пинена. В одной из статей [233] приведена даже фотография трехколонного аппарата непрерывного действия, установленного на английском камфарном заводе в Манингтри, где на первой колонне будто бы отделяются легкие фенхены, на второй - выделяется камфен, а на третьей производится отгонка моноциклических терпенов от полимеров. [30]