Cтраница 3
В предыдущей главе уже было указано, что существование двух семи-цигагаческих фенхенов мало согласуется с фенхонной формулой Валлаха и что в связи с некоторыми другими свойствами фенхона Земмлер ( 1905) предложил для этого кетона новую формулу. [31]
Изомеризат содержит 50 - 55 % камфена, 5 - 6 % фенхенов, 30 - 40 % моноциклических терпенов и 5 - 10 % полимеров [ 1 Ill-Наличие в продуктах реакции значительного количества фенхенов, имеющих температуры кипения, близкие к температуре кипения камфена, затрудняет выделение чистого камфена. [32]
По своим физическим свойствам этот углеводород ближе всего нодхо-дит к D-7 - фенхену. Возможно, что это соответствующий Ji-метил-камфену трицпкличоский углеводород. Дальнейшему исследованию подлежит выяснить природу обоих этих продуктов дегидратации ji - метилкамфе-нплола. [33]
Итак, углеводороды, полученные Агааном из жидкого пиненхлоргид-рата, принадлежат к типу фенхенов. Мы встречаем здесь, таким образом, полное соответствие с результатами, полученными Барбье-Гриыьяром, Кондаковым и Смирновым. Вполне естественно поэтому, что углеводороды эти оказались тождественны с фенхенн. Лучининым [ VI ] впервые еще в 1900 г., а пзопипеи Ашана, по мнению И. Л. Кондакова [42], иероятио тождественен с углеводородом ( феихоборни-леном), полученным И. Л. Кондаковым и И. [34]
Эти авторы установили, что скорость образования камфена из борнилхлорида превышает скорость образования фенхенов из фенхилхлорида. Поэтому, прерывая реакцию на определенной стадии, можно получить смесь терпенов, содержащую значительно меньше фенхенов, чем при полном превращении. Отделение же камфена от присутствующего в смеси значительно более высококипящего фенхилхлорида не составляет особых затруднений. Это предложение значительно упрощает процесс выделения чистого камфена и получения высококачественной камфары, но вместе с тем его осуществление связано с неизбежными потерями. [35]
В случае, если на этерификацию была взята камфеновая фракция, в которой имеются фенхены, эфир будет содержать примесь изофенхиловых эфиров. [36]
Мы едва ли поэтому ошибемся, утверждая, что индивидуальность всех полученных различными авторами фенхенов весьма относительна, тем более что со стороны химических свойств большинство препаратов этих углеводородов охарактеризовано далеко не полно, физические же константы их отличаются значительной неопределенностью. [37]
Изучены продукты хлорирования многих терпенов, в том числе пинена, камфена, дипентена, фенхена, фелландрена, ка-рена, туйона и других, но практический интерес представляют лишь немногие. Заметным инсектицидным действием обладает 2 6 7-трихлоркамфан, но он фитотоксичен. [38]
Одна из этих формул, семициклическая, особенно просто разъясняет уже рассмотренный нами переход от фенхена к апокамфоре. [39]
Изучены продукты хлорирования многих терпенов, в том числе пинена, камфена, дипентена, фенхена, фелландрена, ка-рена, туйона и других, но практический интерес представляют лишь немногие. Заметным инсектицидным действием обладает 2 6 7-трихлоркамфан, но он фитотоксичен. [40]
В момент максимального содержания этерифицирующихся веществ ( камфена и фенхена) в реакционной массе доля фенхена достигает до 10 % от суммы этих терпенов. [41]
В момент максимального содержания этерифицирующихея веществ ( камфена и фенхена) в реакционной массе доля фенхена достигает до 10 % от суммы этих терпенов. [42]