Cтраница 4
Помимо отсутствия физической строгости в таком подходе, необходимо отметить, что практически расчет констант А и А1 оказывается всегда очень сложным даже для изолированных атомов и молекул. В большинстве случаев расчет не удается довести до количественных результатов, поскольку для очень многих атомов значения а и hv0 не определены. В таких случаях ничего не остается, как только находить поляризуемость из данных по рефракции твердых тел и подставлять, таким образом, характеристики конденсированной среды в формулы Лондона, справедливые для взаимодействия отдельных атомов. [46]
Интересно отметить, что проблема учета запаздывания при расчете дисперсионных сил впервые возникла при обосновании теории коагуляции коллоидов. Коллоидные частицы обычно обладают зарядом, к которому притягиваются ионы противоположного знака из раствора. В результате каждая частица окружена двойным электрическим слоем. Эти двойные слои отталкивают друг друга при сближении частиц. Экспериментальные исследования [31] показали, что для объяснения наблюдающихся закономерностей необходимо потребовать ослабления величины дисперсионного взаимодействия па расстояниях R 400а0 по сравнению с величиной, даваемой формулой Лондона. Овербек [31] предположил, что ослабление взаимодействия обусловлено запаздыванием в связи с конечным временем распространения взаимодействия. [47]