Cтраница 2
Наиболее часто енольные формы встречаются у р-дикарбонильных соединений. [16]
Если енольные формы р-карбонильных соединений могут 0-алкилироваться с образованием простых эфиров енолов при обработке диазоалканами, то енолят-анионы имеют тенденцию к алкилированию скорее по атому углерода, чем по атому кислорода. Напротив, триалкилсилилирование енолят-анионов дает хорошие выходы силильных эфиров енолов [124], которые служат удобными промежуточными соединениями в синтезе ( см. разд. В случае несимметричных кетонов эта реакция дает преимущественно эфир более замещенного енола [ схема ( 52) ] в отличие от синтеза енаминов, где предпочтительно образуется менее замещенный продукт. [17]
Если енольные формы 3-карбонильных соединений могут О-алкилироваться с образованием простых эфиров енолов при обработке диазоалканами, то енолят-анионы имеют тенденцию к алкилированию скорее по атому углерода, чем по атому кислорода. [18]
В воде енольные формы р-дикарбонильных соединений являются более кислыми, в гексане, наоборот, более кислыми являются кетонные формы. [19]
Несмотря на неспособность образовывать енольные формы, соединения с группами S02 имеют сильно кислый характер. [20]
В то время как енольные формы простых альдегидов и кетонов нестойки и переходят почти полностью в карбонильную форму ( стр. Большая устойчивость енольной формы фенолов вызвана более высокой степенью сопряжения по сравнению с кетонной формой. [21]
В то время как енольные формы простых альдегидов и кетонов нестойки и переходят почти полностью в карбонильную форму ( стр. [22]
Задача 19.41. Предложите, какие енольные формы могут образоваться при енолизации пропилизопропилкетона. Укажите, какая из них образуется в преобладающем количестве. [23]
Виниловые спирты можно рассматривать как енольные формы кетонов или альдегидов, а так как в случае кетонов и альдегидов жирного ряда кето-форма выгоднее енольной на - 14 ккал / моль ( расчет по методу ЛКАО МО), то равновесие сдвинуто практически нацело в сторону кето-формы ( подробнее кето-енольная таутомерия будет обсуждена в гл. [24]
По данным Д. Н. Шигорина и А. П. Сколдинова [5] енольные формы этих соединений как в гексановом растворе, так, по-видимому, и в газообразном состоянии имеют транс-конфигурацию. [25]
По данным Д. Н. Шигорина и А. П. Сколдинова [5] енольные формы этих соединений как в гексановом растворе так, по-видимому, и в газообразном состоянии имеют транс-конфигурацию. [26]
Однако ендиольные формы моносахаридов, как и енольные формы альдегидов и кетонов, мало устойчивы и водородные атомы гидроксильных групп могут переместиться к смежному атому углерода с регенерацией карбонильной группы. При этом из ендиольной формы ( г), единой для d - глюкозы, d - маннозы, и d - фруктозы, получаются все эти моносахариды. [27]
Однако ендиольные формы моносахаридов, как и енольные формы альдегидов и кетонов, мало устойчивы и водородные атомы гидроксильных групп могут переместиться к смежному атому углерода с регенерацией карбонильной группы. При этом из ендиольной формы ( г), единой для rf - глюкозы, d - маннозы, и rf - фруктозы, получаются все эти моносахариды. [28]
Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. [29]
Сначала из бутанона под действием основного катализатора образуются обе енольные формы ( ср. [30]