Cтраница 2
На второй стадии дегидрирования бутана или изопен-тана полученная олефиновая фракция превращается в бутадиен или изопрен. При использовании в качестве исходного сырья соответствующих олефинов эта стадия является единственной. [16]
На рис. 5 представлены результаты аналитической перегонки олефиновых фракций, проведенной с целью получения кривых температур кипения, показателей преломления и бромных чисел. На рис. 6 приведена вторая разгонка того же продукта с отбором меньшего числа более широких фракций, проведенная с целью получения большего количества материала для определения анилиновых точек, удельных дисперсий и других констант. После определения величин удельной дисперсии был выделен продукт, обладающий высоким показателем преломления, перегонявшийся в пределах 63 5 - 66 5 и составлявший фракцию 19 2 - 33 6 объемных процентов дестиллата. [17]
Таким образом, проведение процессов совместного диспро-порционирования нецелевых олефиновых фракций с полной или частичной рециркуляцией побочных олефинов позволяет достичь наиболее полного превращения исходного сырья в целевые олефиновые продукты, а в сочетании с процессом олигомеризации этилена - создать безотходную технологию производства нысших олефинов, которая дает возможность гибко реагировать на изменение спроса на эти продукты. [18]
Алкилирование изобутаиа промышленной олефиновой фракцией в присутствии HF. [19] |
Подобно опытам с чистыми олефинами, в случае промышленной олефиновой фракции при снижении температуры также замедлялись побочные реакции. Выход первичных продуктов алкилиро-вания ( 2 3-диметилгексан и 2 3-диметилпентан) увеличивался, а образование других диметилгексанов и 2 4-диметилпентана снижалось. Триметилпентаны являются одновременно и первичными, и побочными продуктами. [20]
Лнтидетопацпоппые свойства таких бензинов можно существенно повысить, подвергая олефиновую фракцию при определенных условиях изомеризации двойной связи. В этих условиях двойная связь перемещается от концевого атома углеродной цепи к середине молекулы. В благоприятных условиях между отдельными теоретически возможными олефипами устанавливается состояние равновесия, при котором олефпны с наиболее низкими антидетонационными свойствами ( с двойной связью у концевого атома цепи) образуются в относительно меньшем количестве. [21]
Антидетонациопные свойства таких бензинов можно существенно повысить, подвергая олефиновую фракцию при определенных условиях изомеризации двойной связи. В этих условиях двойная связь перемещается от концевого атома углеродной цепи к середине молекулы. В благоприятных условиях между отдельными теоретически возможными олофинами устанавливается состояние равновесия, при котором олефины с наиболее низкими антидетонационными свойствами ( с двойной связью у концевого атома цепи) образуются в относительно меньшем количестве. [22]
С наименьшей скоростью гидрировались альдегиды, сырьем для которых служила олефиновая фракция из бензина каталитического крекинга. [23]
В отделении подготовки сырья ( на схеме не показано) из олефиновой фракции удаляются сероводород и меркаптаны, здесь же сырье подвергается осушке. Подготовленное сырье в емкости Е-1 смешивается с циркулирующим изобу-таном и через теплообменник и холодильник подается в реактор Р-1. Одновременно с сырьем в реактор вводится серная кислота. [24]
Как видно из рис. V.2, правильность идентификации индивидуальных олефинов в тяжелой олефиновой фракции не вызывает сомнений. [26]
Технологическая схема разделения газов пиролиза низкотемпературной. [27] |
Удаление ацетилена может проводиться на разных стадиях газоразделения и даже из полученных олефиновых фракций. [28]
Продукты дегидрирования бутана или изо-пентана направляются на блок экстрактивной ректификации для выделения соответствующей олефиновой фракции. [29]
Основные данные, характеризующие процесс алкилирования бензола этиленом на разных катализаторах. [30] |