Cтраница 3
Смесь 1 части ацетона, 2 частей малоиовой кислоты и 0 1 части малоновокислого аммония нагревают на водяной бане. [31]
Степень превращения формальдегида в одинаковых условиях превышает примерно в 2 раза степень превращения ацетона. Не вступившая в реакцию часть ацетона легко удаляется путем отгонки под вакуумом. [32]
По первому способу112 сначала проводят разложение гидроперекиси и, не разделяя полученную массу на отдельные компоненты, отгоняют половину ацетона, после чего при 18 - 22 С пропускают хлористый водород. Таким образом, путем отгонки части ацетона удается получить высокий выход продукта, но выигрыш в экономичности способа несколько снижается, так как упраздняется только стадия разделения массы, полученной при разложении гидроперекиси, а стадия разложения гидроперекиси остается. [33]
Для подобных же работ, а в особенности для склейки целлулоида, употребляют нитролак. Нитроцеллюлозу растворяют в смеси двух частей ацетона и одной части амилацетата; очень важно, чтобы растворители были сухими. [34]
Для полного использования емкости баллона порожние ацетиленовые баллоны рекомендуется хранить в горизонтальном положении, так как это способствует равномерному распределению ацетона по всему объему, и с плотно закрытыми вентилями. При отборе ацетилена из баллона он уносит часть ацетона в виде паров. Это уменьшает количество ацетилена в баллоне при следу-ющих наполнениях. [35]
Для полного использования емкости баллона порожние ацетиленовые баллоны рекомендуется хранить в горизонтальном положении, так как это способствует равномерному распределению ацетона по всему объему, и с плотно закрытыми вентилями. При отборе ацетилена из баллона он уносит часть ацетона в виде паров. Это уменьшает количество ацетилена в баллоне при следующих наполнениях. [36]
Для полного использования емкости баллона порожние ацетиленовые баллоны рекомендуется хранить в горизонтальном положении, что способствует равномерному распределению ацетона по всему объему, и с плотно закрытыми вентилями. При отборе ацетилена из баллона он уносит часть ацетона в виде паров. Это уменьшает количество ацетилена в баллоне при следующих наполнениях. [37]
Для опрыскивания применяют смесь 2 частей реактива с 3 частями ацетона. Опрысканную пластинку нагревают 2 - 5 мин при 100 С. [38]
По этому методу в качестве исходного материала берут гипохлори т натрия, который при обменной реакции с йодистым калием дает гипоиодит калия и хлористый натрий. К раствору, содержащему 50 частей йодистого калия, 6 частей ацетона и 2 части едкого натра в одном или двух литрах холодной воды, по каплям и при встряхивании приливают разбавленный раствор гипохлорита натрия. Тотчас же происходит выделение йодоформа. Раствор гипохлорита приливают до тех. [39]
Если нагар снимают без разборки двигателя, то разогретый мотор нужно установить Свечными отверстиями вверх и поставить поршни в такое положение, чтобы выхлопные окна обоих цилиндров были закрыты. Через отверстия в каждый цилиндр заливают смесь, состоящую из двух частей ацетона, одной части керосина и одной части масла для двигателя. Когда прекратится вспенивание смеси, ввертывают свечи и оставляют мотор в таком положении на 8 - 10 ч, затем смесь спивают, запускают мотор, дают ему поработать несколько минут. [40]
Смесь хорошо перемешивают в медном цилиндре и оставляют стоять на 10 минут. По истечении этого времени прибавляют еще 1 мл смеси, состоящей из 3 частей метилового спирта и 1 части ацетона, ставят сосуд в горячую воду ( 70 - 75) и тщательно перемешивают в течение приблизительно 5 минут роговым шпателем; при этом первоначально жидкая масса должна загустеть. Спустя еще 20 минут сосуд вынимают из воды и дают остыть. Примерно через полчаса желатина должна выниматься при помощи шпателя из сосуда, не разрываясь при этом и не оставляя на дне следов нитроглицерина. [41]
Готовят растворы: № 1 - 0 5 % - ный водно-ацетоновый раствор AgNOs ( 1 часть воды и 3 части ацетона) и № 2 - 0 05 г БФС растворяют в 10 мл ацетона. Раствор № 2 разбавляют раствором № 1 до объема 100 мл. Хранят в темном прохладном месте. [42]
Высококипящие соединения гидрогенизата состояли в основном из 1 1 3-триметил - З - фенилиндана, ацетофенона и о - и и-изопропилфенолов. Последние получались в результате взаимодействия фенола с ацетоном в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, и их выход увеличивался с повышением содержания ацетона в - сырье. Примерно третья часть ацетона вступала в эту реакцию, остальное количество восстанавливалось до пропана и воды. Поэтому необходимо возможно более полно удалять ацетон из сырья для гидрогенизации. Эта задача облегчается при ректификации разложенной массы, содержащей кумол. [43]
Масса не должна взаимодействовать с ацетиленом или с материалом самого баллона, она должна быть устойчивой в течение нескольких десятилетий. Ацетон - весьма реакционноспособное вещество, и слабоосновные и слабокислые вещества вызывают его конденсацию с образованием диацетонового спирта и тримера. В случае превращения части ацетона в указанные продукты значительно снижается газовби-раемость баллонов. Материал пористой массы должен быть химически нейтральным, не вызывать никаких химических превращений ацетона и не обладать каталитической активностью по отношению к реакциям ацетилена с ацетоном с участием внутренней поверхности стального баллона. [44]
К смеси 1 5 г ( 0 01 моля) ( 3-фенил-винилэтилового эфира, 1 1 г ( 0 005 моля) окиси ртути, 5 мл ацетона и 1 мл воды приливают раствор 1 35 г ( 0 005 моля) сулемы и 8 мл ацетона. Реакционную смесь нагревают до кипения и быстро фильтруют. После охлаждения фильтрата и испарения части ацетона отделяют кристаллы хлормеркурфенилацетальдегида, которые промывают небольшим количеством охлажденного ацетона и абсолютным эфиром. [45]