Cтраница 2
Большая часть реакций поликонденсации ускоряется введением катализаторов. [16]
Большая часть реакций присоединения к двойной углерод-углеродной связи происходит по гетеролитическому типу и относится к реакциям электрофильного присоединения ( стр. Решающей стадией таких реакций является взаимодействие электрофильного реагента с я-электронным облаком двойной связи. Первоначально электрофильный реагент за счет своего положительного заряда вступает во взаимодействие с я-электронами двойной связи, образуя я-комплекс. Затем с одним из ненасыщенных С-атомов за счет я-электронов двойной связи образуется обычная а-связь. [17]
Большая часть реакций присоединения к двойной углерод-углеродной связи происходит по гетеролитическому типу и относится к реакциям электрофильного присоединения. [18]
Большая часть реакций присоединения к атому фосфора, которые в то же время могут служить методами получения различных органических соединений четырехкоординированного фосфора, рассматривается в других главах книги, в основном в гл. Однако можно привести примеры соединений, которые не вступают в ряд реакций присоединения. Реакции с металлоорганическими соединениями, используемые для получения окисей третичных фосфинов, рассматриваются в гл. [19]
Большая часть реакций сульфоалкилирования проводилась для аминов ( см. уравнение 21) а других азотсодержащих соединений. [20]
Большая часть реакций гидрокрекинга имеет положительный порядок, и их скорость падает по мере снижения концентрации реагирующего вещества. [21]
Большая часть реакций тиолов относится к типу нуклеофиль-ного присоединения и нуклеофильного замещения. [22]
Большая часть реакций сульфоалкилирования проводилась для аминов ( см. уравнение 21) и других азотсодержащих соединений. [23]
Большая часть реакций присоединения к двойной углерод-углеродной связи происходит по гетеролитическому типу и относится к реакциям электрофильного присоединения ( стр. Решающей стадией таких реакций является взаимодействие электрофильного реагента с я-электронным облаком двойной связи. Первоначально электрофильный реагент за счет своего положительного заряда вступает во взаимодействие с я-электронами двойной связи, образуя п-комплекс. Затем с одним из ненасыщенных С-атомов за счет я-электронов двойной связи образуется обычная 0-связь. [24]
Большая часть реакций анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. Лишь в некоторых реакциях ( особенно в реакции с азотистой кислотой) проявляются отличия, характерные для ароматических соединений. [25]
Большая часть реакции анилинов, как первичных аминов, аналогична реакциям жирных первичных аминов. Лишь в некоторых реакциях ( особенно в реакции с азотистой кислотой) проявляются отличия, характерные для ароматических соединений. [26]
Большая часть реакций гидролиза проводится при температуре не выше 100 С, благодаря чему иониты работают очень стабильно. [27]
Большая часть реакций алкилйрования проводится при довольно высоких температурах, вследствие чего термостабильность катионита приобретает особое значение. [28]
Большая часть реакций обрыва и сопутствующих реакций при получении поликонденсационных олигомеров может быть сведена к минимуму тщательной очисткой исходных мономеров и подбором оптимальных условий протекания процесса. Тем не менее полностью исключить влияние этих реакций невозможно. [29]
Большая часть реакций поликонденсации ускоряется введением катализаторов. [30]