Cтраница 3
Большая часть реакций качественного анализа, протекающих в водных растворах, совершается между ионами, а не между молекулами. [31]
В большей части реакции протекают не до конца, а до установления определенного равновесия между исходными веществами и продуктами реакции. Эти вопросы решаются законом действующих масс и законом подвижного равновесия. [32]
В большей части реакций окисления-восстановления можно пользоваться последним правилом; однако в сомнительных случаях лучше применять первое, более общее положение. [33]
В большей части реакций ойисления-восстановления можно пользоваться последним правилом; однако в сомнительных случаях лучше применять первое, более общее положение. [34]
Так как большая часть реакции имеет место в относительно малой области в конце зоны реакции, где имеется высокая температура, то принимается, что ср, а также и q не зависят от температуры. [35]
Следовательно, большая часть реакций сводится к образованию реакционной среды ( системы с очень низкой концентрацией функциональных групп) и лишь те процессы, которые идут в этой системе, представляют интерес в кинетическом отношении. [36]
Так как большая часть реакций сочетания протекает быстро, продукт реакции можно выделить вскоре после добавления соли диазония. Для завершения внутримолекулярных реакций сочетания требуется больше времени. [37]
Так как большая часть реакций сочетания протекает быстро, продукт реакции можно выделить вскоре после добавления соли диазонин. Для завершении внутримолекулярных реакций сочетания требуется больше времени. [38]
Энергии активации большей части реакций составляют 40 - 400 кдж / моль ( - 10 - 100 ккал / молъ) и находятся так же, как постоянная z, на основании экспериментальных данных. [39]
Энергия активации большей части реакции находится в пределах от 10 до 100 ккал / моль и определяется на основании экспериментальных данных. [40]
Энергии активации большей части реакций составляют 40 - 400 кдж / молъ ( - 10 - 100 ккал / молъ) и находятся так же, как постоянная z, на основании экспериментальных данных. [41]
Энергия активации большей части реакций составляет 10 - 100 ккал / моль и определяется на основании экспериментальных данных. [42]
Поскольку в большей части реакций на ионитах происходит разрыв имеющихся и образование новых ковалентных связей, скорость самого акта химического взаимодействия значительно меньше, чем скорость внешней диффузии и потому на ее долю роль лимитирующей стадии выпадает очень редко. Все же внешнедиффузионная кинетика наблюдается при гидролизе зарина на анионите70, а также при конденсации пропилена с формальдегидом74, протекающей при малой скорости перемешивания по уравнению первого порядка. С повышением скорости перемешивания порядок реакции на катионите КУ-2 меняется на второй, так как она идет в кинетической области. [43]
В газовой фазе большая часть реакций протекает с участием свободных радикалов, особенно в случаях, когда облегчено их первичное зарождение. В растворах процессы новообразования протекают достаточно легко, и поэтому в [ еще большей мере должны идти реакции между ионами по сравнению с непосредственными реакциями между молекулами. [44]
Ввиду того что большая часть реакций моноз отвечает их оксиальдегидной или оксикетонной формам, свойства моносахаридов будут излагаться вместе со свойствами оксиальдегидов и оксикетоно-в с использованием для удобства ациклических формул. Лишь в тех случаях, когда обнаруживаются особенности свойств моносахаридов, зависящие от их циклического строения, будут использоваться циклические окисные формулы. [45]