Большая часть - углеводород
Cтраница 2
Описанные до настоящего времени аналитические исследования показывают, что угли различного происхождения, будучи подвергнуты действию тепла и восстановительных агентов, в частности процессу каталитической гидрогенизации под высоким давлением, отдают приблизительно половину своего углерода в виде перегоняемых карбоциклических органических соединений, большей частью углеводородов, с примесью заметного количества кислородсодержащих соединений. [16]
Олефины и ароматические углеводороды являются слабыми основаниями, обладающими некоторым сродством к протону. Большая часть углеводородов могут действовать как слабые или очень слабые кислоты и вызывать появление протонов путем гетерополярного разрыва связи С - Н, но эти свойства проявляются только в присутствии очень сильных кислот или оснований, используемых в качестве катализаторов, а в разбавленных водных растворах не обнаруживаются. [17]
Факельная система завода играет большую роль как в сокращении безвозвратных потерь углеводородов, так и в охране воздушного бассейна. Большая часть углеводородов, попавших в факельную сеть, возвращается в жидком и газообразном виде в производство после установки утилизации. Газы после сероочистки поступают в топливную сеть завода. В аварийных случаях сброс углеводородов сгорает на факеле, что предохраняет атмосферу от загрязнения. [18]
Олефины и ароматические углеводороды являются слабыми основаниями, обладающими некоторым сродством к протону. Большая часть углеводородов могут действовать как слабые или очень слабые кислоты и вызывать появление протонов путем гетерополярного разрыва связи С - Н, но эти свойства проявляются только в присутствии очень сильных кислот или оснований, используемых в качестве катализаторов, а в разбавленных водных растворах не обнаруживаются. [19]
 |
Температура плавления двухосновных кислот. [20] |
Двухосновные жирные кислоты ( табл. 44), а также спирты ( табл. 45) были подвергнуты дополнительной очистке. Большая часть углеводородов была синтезирована из соответствующих спиртов и очищена перегонкой. [21]
Теория МО позволяет установить ряд правил или теорем, применимых только к АУ. Поскольку большая часть углеводородов с сопряженными связями принадлежит к альтернантным системам, химику-органику будет полезно ознакомиться с некоторыми из этих теорем. [22]
Топочные газы омывают трубы прямотоком движению реакционного газа. При этом большая часть углеводородов подвергается конверсии в верхней части слоя катализатора. Тепло выхлопных газов, выходящих из печи при 900, используется для получения технологического пара. [23]
Обработка бывшего в синтезе катализатора водородом при условиях, применявшихся для его оживления, удаляет около 90 % адсорбированных углеводородов. Этот результат указывает, что большая часть углеводородов, отлагающихся на катализаторе в ходе синтеза, удаляется в последующий период оживления и что, следовательно, катализатор в обычных условиях синтеза при атмосферном давлении в значительной степени покрыт углеводородами. Последующая обработка работавшего катализатора водородом при 400 почти полностью восстанавливает состояние поверхности свежевосстановленного катализатора. Эти результаты показывают, что в уже работавшем катализаторе кобальт, очевидно, не спекся; в противном случае регенерация поверхности не была бы возможной. [24]
С; при этом, однако, большая часть углеводорода осталась в трубке с катализатором; тогда температура была повышена до 350 С. Однако собранный в этих условиях катализат при перегонке в вакууме кипел уже в широких пределах, а именно 115 - 185 С ( 12 - 14 мм), и был явно неоднороден. Единственным индивидуальным продуктом, который удалось выделить из этого катализата, и здесь оказался нафталин, образование которого можно представить себе в этом случае, очевидно, лишь в результате глубокого пиролиза исходной системы. [25]
Наибольшее количество работ посвящено изучению соединений порфирина. Молекулярный вес порфирина около 500; он хорошо растворим в большей части углеводородов и в значительной степени перегоняется вместе с ними. Ванадиевые комплексы менее стабильны, чем никелевые; поэтому по мере старения нефтей концентрация ванадиевых порфиринов снижается быстрее, чем никелевых. [26]
В присутствии некоторых из обычно применяемых катализаторов, в особенности А1С1з довольно легко может протекать дезалкилирование, что указывает на обратимость реакции алки-лирования. Так, например, при нагревании л-ксилола X с хлористым водородом и А1С13 большая часть углеводорода превращается в термодинамически более устойчивый ж-ксилол XI ( ср. [27]
В присутствии некоторых из обычно применяемых катализаторов, в особенности А1С1з довольно легко может протекать дезалкилирование, что указывает на обратимость реакции алки-лирования. Так, например, при нагревании п-ксилола X с хлористым водородом и А1С13 большая часть углеводорода превращается в термодинамически более устойчивый - ксилол XI ( ср. [28]
Можно ожидать, что при окислении в гомогенной газовой фазе смеси углеводородов получаются продукты, выход которых нельзя-рассчитать из окисления чистых компонентов. Можно думать, что в рассматриваемые в данном случае последовательности реакций входят все или большая часть присутствующих углеводородов, конечно, в зависимости от удельных скоростей реакций и других факторов. Во всяком случае нельзя ожидать, чтобы всегда выход линейно зависел от состава смеси. [29]
Метод охлаждения сырьевого газа до очень низкой температуры перед поступлением его в деметанизатор имеет еще один недостаток, который заключается в том, что компоненты тяжелее метана сначала должны быть охлаждены, а затем вновь нагреты внизу деметанизатора почти до окружающей температуры. Это требует значительного расхода хладоагентов и полученный холод теряется при этом безвозвратно. Большая часть углеводородов с тремя или большим числом углеродных атомов проходят через отпарную секцию деметанизатора в жидком виде и в процессе разделения не участвуют. [30]
Страницы: 1 2 3 4