Cтраница 3
В качестве пекового сырья могут быть рассмотрены смолы пиролиза как газов, так и жидких нефтепродуктов. Большая часть углеводородов тяжелой смолы выкипает выше 200 С. Из-за нечеткости ректификации эта смола содержит и углеводороды с температурой выкипания до 200 С. [31]
Переход от нафтенов к ароматическим углеводородам или их производным, указывающий их взаимную связь, установлен в настоящее время посредством следующих превращений. Раньше, как сказано, было известно, что нитрующая смесь серноазотной кислоты дает с некоторыми нафтенами нитросубституты соответствующих ароматических углеводородов. Но большая часть углеводорода при этом сгорает и количество получающегося нитропро-дукта столь незначительно, что в том случае, когда углеводород выделен из смеси с другими изомерами, как, например, из нефти, трудно сказать, образовался ли нитропродукт на счет главной массы углеводорода или содержавшейся в нем примеси изомера. [32]
В верхнюю часть колонны, содержащей силикагель, пропитанный исследуемым продуктом, заливают через стеклянную воронку метановый углеводород, а стекающий снизу колонны продукт собирают равными порциями ( например, по 100 мл) до тех пор, пока из колонны не начнет поступать чистый растворитель. Затем в колонну заливают метилэтилкетон и поступающий снизу продукт также собирают равными порциями до появления чистого растворителя. Десор-бированный от большей части углеводородов силикагель извлекают из колонны и подвергают экстракции ацетоном в аппарате Сокслета. От всех собранных фракций растворитель отгоняют обычными методами. [33]
Выделение из топлив при низких температурах высокоплавких углеводородов с последующим образованием кристаллической структуры является основной причиной, затрудняющей нормальное применение топлив. Не все углеводороды, составляющие топливо, имеют высокие температуры плавления. Как правило, большая часть углеводородов, входящая в состав топлива, а зачастую и основная их масса имеет низкие температуры плавления. [34]
С переводом установок по извлечению кислых газов и отбен-зиниванию на полную производительность начиная с 1963 г., были поставлены две новые задачи: извлечение и переработка индивидуальных углеводородов и развитие химии серы и ее производных. Стирол применяют для производства полистирола. Таким образом, большая часть углеводородов, содержащихся в газе месторождения Лак, идет на химическую переработку. [35]
Если испытуемая смесь с холодной 87 5 % - ной серной кислотой или с раствором фосфорной и серной кислот остается прозрачной, то все же в присутствии веществ, способствующих растворению ( например, к-бу-тиловый спирт), она может содержать небольшие количества углеводородов. Так как углеводороды образуют со многими, содержащими кислород соединениями, а также с водой, кипящие при более низкой температуре азеотропы 47, то часто можно повысить их содержание в первой фракции простой перегонкой или перегонкой с водяным паром. Для того чтобы отогнать большую часть углеводородов ( первая фракция), иногда бывает достаточно небольшого количества воды, содержащегося в смеси; иногда перед перегонкой приходится добавлять немного воды. [36]
Если испытуемая смесь с холодной 87 5 % - ной серной кислотой ил и с раствором фосфорной и серной кислот остается прозрачной, то все же в присутствии веществ, способствующих растворению ( например, н-бу-тиловый спирт), она может содержать небольшие количества углеводородов. Так как углеводороды образуют со многими, содержащими кислород соединениями, а также с водой, кипящие при более низкой температуре азеотрапы 47, то часто можно повысить их содержание в первой фракции простой перегонкой или перегонкой с водяным паром. Для того чтобы отогнать большую часть углеводородов ( первая фракция), иногда бывает достаточно небольшого количества воды, содержащегося в смеси; иногда перед перегонкой приходится добавлят-ь немного воды. [37]
Это говорит о том, что большая часть углеводородов образовалась из органического вещества при погружении отложений и лишь небольшая часть была унаследована от углеводородов современных осадков. [38]
Если не осуществлять процесса циркуляции, то происходят большие потери в добыче конденсата при условии, что пласт по существу является подходящим объектом для процесса циркуляции. Общая добыча С4 из пласта при циркуляции под низким давлением теоретически может быть аналогичной получаемой от процесса под давлением точки конденсации, но в первом случае может произойти утечка значительной части ожижаемых углеводородов, которые присутствуют в газе помимо извлекаемого устойчивого конденсата. Если завод для извлечения конденсата не будет сооружен на протяжении начального периода истощения пластового давления, то большая часть сжижаемых углеводородов потеряется в сепараторных газах. [39]
Если не осуществлять процесса циркуляции, то происходят большие потери в добыче конденсата при условии, что пласт по существу является подходящим объектом для процесса циркуляции. Общая добыча C4 - f - из пласта при циркуляции под низким давлением теоретически может быть аналогичной получаемой от процесса под давлением точки конденсации, но в первом случае может произойти утечка значительной части сжижаемых углеводородов, которые присутствуют в газе помимо извлекаемого устойчивого конденсата. Если завод для извлечения конденсата не будет сооружен на протяжении начального периода истощения пластового давления, то большая часть сжижаемых углеводородов потеряется в сепараторных газах. [40]
Наши знания о действии серной кислоты на высшие алифатические оле-фины крайне незначительны, но все же работа Brooks и Humphrey доказывает, что главной реакцией в этих случаях всегда является полимеризация. Выхода высших вторичных и третичных спиртов крайне низки. Так например при обработке октилена, кипящего при 122 - 124 ( вероятно 2-октилена), 85 % - ной серной кислотой при 20 получилось лишь очень малое количество вторичного октилового спирта. Большая часть углеводорода превращается в полимеры. Образуется только 9 г вторичного спирта, возможно, 2-ги-дрокси - 6-метилгептана. [41]
Характер роста цепи, показанный на рис. 15.2, может быть предсказан. Изопропилбензол является лучшим агентом роста, чем этилбензол, который, в свою очередь, лучше, чем толуол. В табл. 15.4 представлены константы роста цепи. Большая часть углеводородов является плохими агентами роста. Из данных, приведенных в таблице, видно, что тиолы, четырехбромистый углерод и пентафенилэтан - очень активные агенты роста це пи. [42]
В данном случае замещению подвергается вторичный атом водорода, который активирован соседним бензольным кольцом. Воздух продувают в горячий углеводород при 70 С до тех пор, пока около 10 % его не превратится в гидроперекись. При перемешивании с раствором едкого натра гидроперекись распадается а а-тетралон и воду. Смесь высушивают и фракционируют, регенерируя большую часть углеводорода. [43]
Для того чтобы вызвать соединение изобутилена с водой, достаточно присутствия весьма малых количеств серной кислоты, но только превращение идет тогда очень медленно. Слой жидкого изобутилена, запаянный в трубку с водой, к которой прибавлено было несколько капель серной кислоты, [ в результате растворения ] убывал постепенно мало-помалу. Чрез несколько месяцев превращение было почти полное; объем жидкости значительно убыл, а в ней находилось много триметилкарбинола. Если, трубка, содержащая сгущенный изобутилен с водой и несколькими каплями серной кислоты, подвергается нагреванию до 100, то превращение [ в три-метилкарбинол ] происходит быстрее, большая часть углеводорода растворяется, а другая, хотя и незначительная, подвергается, повидимому, полимеризации. [44]
Циклонентилбензол при 20 при взбалтывании в течение 15 мин. В одном объеме 100 % - нон кислоты они полностью растворяются через 30 мин. Жидкий трицнклопептплбеизол сульфируется двумя объемами 100 % - ной серной кислоты после 15 мни. Твердый его изомер, естественно, реагирует с серной кислотой значительно труднее, и при взбалтывании его в количество 0 5 г с 1 5 мл 100 % - ной серной кислоты, даже после 1 5 часов, большая часть углеводорода остается не просульфированной. [45]