Cтраница 2
Среднечисленную молекулярную массу определяют методами, дающими число макромолекул в растворе. Среднемассовую молекулярную массу определяют методами, позволяющими находить средний размер или среднюю массу макромолекул. [16]
Стадии ограниченного набухания. [17] |
На второй стадии набухания может происходить переход некоторого числа макромолекул в низкомолекулярный растворитель. Ограниченное набухание заканчивается на второй стадии, неограниченное набухание приводит к растворению полимера. [18]
Зависимость скорости выделения летучих веществ от степени превращения для разных механизмов деструкции. [19] |
При ступенчатой деполимеризации ( рис. 1.5 6) число макромолекул не меняется. Процесс изменения массы при удалении мономера имеет нулевой порядок по остатку полимера, если процесс не сопровождается обрывом кинетической цепи деполимеризации. [20]
В случае кристаллизации пачек, остающихся в окружении какого-то числа макромолекул, характеризующихся упорядоченностью, свойственной аморфному состоянию полимерного тела, представление о поверхности раздела физически значительно более определенно, что позволяет рассматривать фазовые состояния полимеров и их фазовые превращения ( напр. [21]
В случае кристаллизации пачек, остающихся в окружении какого-то числа макромолекул, характеризующихся упорядоченностью, свойственной аморфному состоянию полимерного тела, представление о поверхности раздела физически значительно более определенно, что позволяет рассматривать фазовые состояния полимеров и их фазовые превращения ( напр. Это же следует и из сложного строения кристаллич. [22]
Каждый из интегралов в уравнении ( 29) определяет число макромолекул, образовавшихся в результате реакций ограничения определенного типа. [23]
Масса Мп получается, когда измеряемый эффект непосредственно зависит от числа макромолекул в единице объема ( наиболее очевидный пример - осмотическое давление), а масса Mw - от массовой концентрации ( например, интенсивность рассеяния света раствором полимера определяется величиной среднеквадратичной флуктуации концентрации), что касается высших средних значений, то вопрос требует специального анализа в каждом отдельном случае. [24]
Но этот член при растворении полимеров невелик, так как число макромолекул, участвующих в растворении, мало в сравнении с числом молекул низкомолекулярного растворителя. Главную роль здесь играет увеличение конформационной энтропии. [25]
В качестве грубого приближения это можно сделать следующим образом: число макромолекул в 1 см3 до и после нагружения п pN / Mn, n pN / Mn, где р - плотность полимера ( предполагаем, что плотность практически не меняется); N - число Авогадро; М п, Мп - среднечисленная молекулярная масса до нагружения и после разрушения. Положим, что увеличение числа макромолекул равно числу разрывов пр макромолекул. [27]
Среднечисленный молекулярный вес полимера находят путем деления веса полимера на число макромолекул. Этот средний молекулярный вес определяют осмотическим методом или методом концевых групп. [28]
Но этот член при растворении полимеров невелик, так как число макромолекул, участвующих в растворении, мало в сравнении с числом молекул низкомолекулярного растворителя. Главную роль здесь играет увеличение конформационной энтропии. [29]
Найдено, что скорость уменьшения веса полимера ut и увеличения числа макромолекул Иа постоянны. Энергии активации этих процессов соответственно равны 19 1 и 19 4 ккал / моль. Отношение Vi: v2 почти не зависит от температуры и концентрации кислоты. Полагают, что активными центрами деполимеризации являются не образующиеся при разрыве цепи гидроксильные группы, а промежуточный карбоние-вый ион. [30]