Число - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русские называют доpогой то место, где собиpаются пpоехать. Законы Мерфи (еще...)

Число - макромолекул

Cтраница 2


Среднечисленную молекулярную массу определяют методами, дающими число макромолекул в растворе. Среднемассовую молекулярную массу определяют методами, позволяющими находить средний размер или среднюю массу макромолекул.  [16]

17 Стадии ограниченного набухания. [17]

На второй стадии набухания может происходить переход некоторого числа макромолекул в низкомолекулярный растворитель. Ограниченное набухание заканчивается на второй стадии, неограниченное набухание приводит к растворению полимера.  [18]

19 Зависимость скорости выделения летучих веществ от степени превращения для разных механизмов деструкции. [19]

При ступенчатой деполимеризации ( рис. 1.5 6) число макромолекул не меняется. Процесс изменения массы при удалении мономера имеет нулевой порядок по остатку полимера, если процесс не сопровождается обрывом кинетической цепи деполимеризации.  [20]

В случае кристаллизации пачек, остающихся в окружении какого-то числа макромолекул, характеризующихся упорядоченностью, свойственной аморфному состоянию полимерного тела, представление о поверхности раздела физически значительно более определенно, что позволяет рассматривать фазовые состояния полимеров и их фазовые превращения ( напр.  [21]

В случае кристаллизации пачек, остающихся в окружении какого-то числа макромолекул, характеризующихся упорядоченностью, свойственной аморфному состоянию полимерного тела, представление о поверхности раздела физически значительно более определенно, что позволяет рассматривать фазовые состояния полимеров и их фазовые превращения ( напр. Это же следует и из сложного строения кристаллич.  [22]

Каждый из интегралов в уравнении ( 29) определяет число макромолекул, образовавшихся в результате реакций ограничения определенного типа.  [23]

Масса Мп получается, когда измеряемый эффект непосредственно зависит от числа макромолекул в единице объема ( наиболее очевидный пример - осмотическое давление), а масса Mw - от массовой концентрации ( например, интенсивность рассеяния света раствором полимера определяется величиной среднеквадратичной флуктуации концентрации), что касается высших средних значений, то вопрос требует специального анализа в каждом отдельном случае.  [24]

Но этот член при растворении полимеров невелик, так как число макромолекул, участвующих в растворении, мало в сравнении с числом молекул низкомолекулярного растворителя. Главную роль здесь играет увеличение конформационной энтропии.  [25]

26 Молекулярно-массовое распределение ПЭВП до нагружения ( 1 и после разрушения ( 2 под действием нагрузки в жидкой среде. а - образец № 1. Mv 56 000. б - образец № 4. Mv 200 000. в - образец № 5. M v 300 000. - - - - - - - дифференциальная кривая ММР. - - - - интегральная кривая ММР. [26]

В качестве грубого приближения это можно сделать следующим образом: число макромолекул в 1 см3 до и после нагружения п pN / Mn, n pN / Mn, где р - плотность полимера ( предполагаем, что плотность практически не меняется); N - число Авогадро; М п, Мп - среднечисленная молекулярная масса до нагружения и после разрушения. Положим, что увеличение числа макромолекул равно числу разрывов пр макромолекул.  [27]

Среднечисленный молекулярный вес полимера находят путем деления веса полимера на число макромолекул. Этот средний молекулярный вес определяют осмотическим методом или методом концевых групп.  [28]

Но этот член при растворении полимеров невелик, так как число макромолекул, участвующих в растворении, мало в сравнении с числом молекул низкомолекулярного растворителя. Главную роль здесь играет увеличение конформационной энтропии.  [29]

Найдено, что скорость уменьшения веса полимера ut и увеличения числа макромолекул Иа постоянны. Энергии активации этих процессов соответственно равны 19 1 и 19 4 ккал / моль. Отношение Vi: v2 почти не зависит от температуры и концентрации кислоты. Полагают, что активными центрами деполимеризации являются не образующиеся при разрыве цепи гидроксильные группы, а промежуточный карбоние-вый ион.  [30]



Страницы:      1    2    3    4