Число - макромолекул
Cтраница 3
Таким образом, путем передачи цепи создаются условия к увеличению числа синтезируемых макромолекул в процессе полимеризации, вызываемые участием одного и того же радикала инициатора. [31]
Относительное удлинение в момент разрыва определяется главным образом ориентацией, числом проходных макромолекул, кристалличностью и степенью поперечного сшивания. [32]
При обрыве цепи меченым спиртом содержание трития в полимере непосредственно показывает, какое число макромолекул еще продолжало расти в момент прекращения реакции полимеризации. [33]
Деформируемость при высоких температурах определяется главным образом длиной макромолекул, их разветвленностью и числом проходных макромолекул. На характер изменения деформации и напряжения во времени большое влияние оказывает межмолекулярное взаимодействие, кристалличность, степень поперечного сшивания и присутствие в полимере низкомолекулярных веществ. [34]
Таким образом, при поликонденсации количество молекул реагентов в системе ( в том числе активных макромолекул) определяется глубиной процесса и особенностями реакций образования макромолекул. [35]
 |
Изменение ЯМР-спектра при растяжении ориентированного поли-капроамида ( а и зависимость содержания подвижной фракции от деформации ( б. [36] |
В частично-кристаллических полимерах узкая и широкая компоненты налагаются; отношение площадей их может характеризовать число макромолекул, содержащихся в аморфных и кристаллических областях. [37]
Таким образом, при расчете Мп общая масса образца полимера 2 tiiMi делится на число макромолекул в нем J. Это среднее значение совпадает с обычным среднеарифметическим. [38]
Если оба фрагмента, образующиеся при разрыве макромолекулы, активны и деполимеризуются до конца, число макромолекул и скорость деполимеризации уменьшаются, происходит симбатное уменьшение средне-числовой и среднемассовой степеней полимеризации. Этот случай отличается от рассмотренной выше полной деполимеризации с конца макромолекулы тем, что вероятность разрыва пропорциональна длине макромолекулы. Поэтому концентрация длинных макромолекул убывает быстрее. [39]
В рамках этих представлений также легко объяснить причины, по которым концентрация неспаренных электронов значительно меньше числа макромолекул. С указанной точки зрения возникновение носителей тока обусловлено диссоциацией локальных состояний с переносом заряда. [40]
При полной деполимеризации одного из фрагментов, образовавшихся в результате разрыва цепи по закону случая, число макромолекул и скорость деполимеризации не меняются, а среднечисловая степень полимеризации убывает пропорционально степени деполимеризации. Изменение среднемассовой степени полимеризации зависит от исходного молекуляр-но-массового распределения. Наиболее вероятное ММР сохраняется в процессе деструкции, более узкое ММР расширяется, а более широкое сужается до наиболее вероятного. В первом случае среднемассовая степень полимеризации уменьшается так же, как среднечисловая, во втором-медленней и в последнем случае-быстрее. [41]
Общее число макромолекул, образующихся к моменту времени т, будет равно сумме числа центров роста и числа неактивных макромолекул, образовавшихся в результате протекания всех реакций ограничения. [42]
При концентрации сополимера 4 % ( масс.) в образовании адгезионной связи участвует максимальное для данных условий число макромолекул блоксополимера, и дальнейший рост концентрации сополимера уже не приумножает их числа. [44]
Страницы: 1 2 3 4