Йодистый этил

Cтраница 2

Йодистый этил отделяют от воды, сушат прокаленным хлористым кальцием и перегоняют из маленькой перегонной колбы, нагревая ее небольшим пламенем. [16]

Некоторые физические свойства моногалогенозамещенных углеводородов. [17]

Йодистый этил взаимодействует с водным раствором AgNO3 лишь при кипячении, но CH3J действует энергичнее. [18]

Йодистый этил взаимодействует с водным раствором AgN03 лишь при кипячении, но CH3J действует энергичнее. [19]

Йодистый этил начинает разлагаться 3 при температуре кипения диметиланилина ( 192), и скорость диссоциации правильно увеличивается до 280, но выше этой температуры начинается разложение вторичного порядка под влиянием распада йодистого водорода. При нагревании иодис стого этила до 270 в течение 3 - 5 часов в запаянной трубке газообразные продукты распада представлены почти чистым этаном. С целью доказать присутствие йодистого водорода, редко образующегося при нагревании одних только иодалкилэв, йодистый этил нагревался в присутствии хлористого серебра. При этом йодистый водород вытеснял хлористый, практически инертный в отношении этилена. [20]

Йодистый этил при стоянии на свету темнеет; поэтому его хранят в плотно закупоренной склянке темного стекла над небольшим количеством ртути. Препарат может быть использован для получения фенетола, этилбензола и этилмалоновой кислоты. [21]

Йодистый этил, нагретый в запаянной трубке с этими производными, соединяется с ними. [22]

Йодистый этил поглощают 10 мл спиртового раствора AgNO3 и через 15 мин смесь нагревают до 80 С, причем образуется Agl; избыток AgNO3 титруют по Фольгарду. [23]

Свежеперегнанный йодистый этил ( около 25 см3 помещают в полиэтиленовую ампулу и облучают тепловыми нейтронами. Для этого можно использовать обычные лабораторные радиево-бериллиевые нейтронные источники, содержащие по крайней мере 25 мккюри радия. Время облучения при наличии слабых источников составляет около 3 час. Для пересчета на конец облучения следует точно отмечать время конца облучения, а также отдельных измерений. Вследствие малого периода полураспада йода-128 ( 25 мин) выделение йода следует осуществлять за 30 мин. [24]

Промытый йодистый этил ( бесцветную тяжелую маслообразную жидкость) сливают в сухую коническую колбу ( 25 - 50 мл) и сушат хлоридом кальция. После высушивания йодистый этил перегоняют из колбы Вюр-ца, нагревая ее на асбестовой сетке небольшим пламенем горелки. [25]

Если йодистый этил с небольшим содержанием свободного иода подвергается действию нейтронов, то оказывается, что вся радиоактивность содержится в свободном иоде. Это явление объясняется тем, что Т излУчение сопровождающее процесс расщепления нейтронами, разрушает молекулу йодистого этила, давая этильные радикалы и радиоактивный иод. [26]

Образующийся йодистый этил окрашен йодом в бурый цвет. [27]

Получение йодистого этила - Hs приведено в качестве примера общего метода получения йодистых алкилов. [28]

Избыток йодистого этила отгоняют с водяным паром, собирая его по д 1водой, а затем перегоняют и эфир диэтилмалоиовой кислоты. Отделив главную массу продукта, водный слой высаливают и извлекают эфиром: или бензолом. Эфирную вытяжку соединяют с главной массой продукта и сушат прокаленным сульфатом натрия. По отгонке эф-ира остаток фракционируют. [29]

Действие йодистого этила и цинка на диэтилкетон. [30]

Страницы: 1 2 3 4