Cтраница 3
Образование йодистого этила и мононатриевой соли эфира свидетельствует о том, что реакция между натриевым производным фосфонуксусного эфира и йодистым метилом не протекает только по указанной выше реакции, но идет в двух направлениях. Половина взятых веществ реагирует в сторону образования а-фосфонпропионового эфира и галоидной соли, другая же половина - в сторону образования йодистого этила и мононатриевой соли эфира. [31]
Присоединение йодистого этила к метилированному основанию протекает значительно труднее и лучше всего осуществляется в растворе в смеси нитробензола to толуола. С ниже чем описанный выше ( изомер. Смесь обоих дает сильную депрессию температуры плавления. Таким образом, бензилиденгармин по своему поведению при температуре плавления отличается от гармина тем, что первым продуктом присоединения CH3J и C2H5J необходимо приписать строение иодистоводородных солей, имеющих перегруппированную формулу, как это следует из способности разлагаться аммиаком и разбавленной щелочью. Имеет ли сам бенз илиденгармин нормальное или перегруппированное строение, на этот вопрос в настоящее время нельзя. [32]
Этилирование йодистым этилом в ацетоне дает диэтиловый эфир ( XXXIa, R С2Н5), который действием щелочного раствора диметил-сульфата был превращен в соединение XXXI6, идентичное природному продукту, что также явилось подтверждением линейной структуры виснагина. [33]
Алки-лированию йодистым этилом следует подвергать натриевое производное бензоилуксусного эфира. [34]
В йодистом этиле захват нейтрона иодидом ведет к разрыву связи С-I, причем активный иод отбрасывается в жидкость, где он может находиться в виде нейтрального атома или отрицательно заряженного иона. При добавлении воды этот иод ведет себя как иодид и переходит в водную фазу, в которой он более растворим. Активность связана с крайне ничтожной долей исходного иода, что позволяет получить высокую удельную активность. [35]
Облучению подвергались йодистый этил и трифенилфосфат, тщательно очищенные, соответственно, от свободного иода и от неорганических соединений фосфора; радиоактивный элемент выделялся либо при промывании водой, либо путем адсорбции на угле без добавления носителей. Было сообщено также [26] о достижении практического предела обогащения ( в 105 раз) при получении радиомарганца из иона перманганата. [36]
Реакции: Йодистый этил дает с раствором азотнокислого серебра в крепком спирте ( уже на холоду) осадок йодистого серебра. [37]
Иодэтан ( йодистый этил) - тяжелая бесцветная жидкость; мало растворим в воде; р1933 1 кг / м3; 01 5168; КИП 72 3 С; tait - 108 5 С. [38]
Так как йодистый этил при запаиваншг трубки легко разлагается, цианистый калий помещают в трубку, затем оттягивают ее конец в капилляр и засасывают йодистый этил путем последовательного нагревания и охлаждения. По вскрытии трубки ее содержимое вместе с 20 см. воды переносят в колбу, споласкивают 2 см3 спирта, прибавляют 2 см раствора едкого кали и перегоняют. [39]
Для очистки йодистого этила последний перегоняют на колонке, заполненной медными стружками. Полученный дистиллят сушат над металлическим натрием ( в виде проволоки) и перегоняют. [40]
После прибавления йодистого этила прекращают охлаждение, постепенно опуская баню для частичного испарения аммиака, а когда температура колбы достигнет комнатной осторожно подставляют баню с теплой водой ( 20 - 25) для полного удаления аммиака и бутина-1. Испарение аммиака продолжается 1 5 - 2 часа, одновременно в ловушках конденсируется бутин-1. Ампулу, запаивают, взвешивают полученный бутин-1 и рассчитывают его выход. [41]
Вследствие избытка йодистого этила образуется С4Н10, а этот в свою очередь разлагается на СН и другие углеродистые водороды. [42]
О Получение йодистого этила, йодистый этил легко образуется при непосредственном воздействии HJ на спирт. Для этого не требуется даже присутствия катализатора - водоотнимающего средства. Достаточно прокипятить в колбе с вертикальным холодильником смесь спирта с концентрированной йодистоводородной кислотой в отношении примерно 1: 3 и затем разбавить водой, чтобы внизу выделился слой йодистого этила. [43]
После добавки всего йодистого этила греют еще час, разбавляют реакционную массу минеральным маслом, заменяют мешалку насадкой Вюрца и отгоняют триэтилалюми-ний в вакууме. [44]
Нагревание с йодистым этилом в спиртовом растворе ведет к алки - лированию натриевого производного и к отщеплению эфирных групп, в результате чего образуется бутан-2 2-дисульфокислота. Кроме того, эфир быстро реагирует со спиртовым раствором аммиака [471], давая этиламин и аммониевую соль сульфокислоты. [45]