Cтраница 4
Обмен между йодистым этилом и свободным йодом-128, происходящий при облучении нейтронами, может быть значительно уменьшен добавлением йода к облучаемому препарату. Однако надо учитывать, что при этом уменьшается удельная активность выделяемого радиоактивного йода. [46]
Нагревание с йодистым этилом в спиртовом растворе ведет к алки-лированию натриевого производного и к отщеплению эфирных групп, в результате чего образуется бутан-2 2-дисульфокислота, Кроме того, эфир быстро реагирует со спиртовым раствором аммиака [471], давая этиламин и аммониевую соль сульфокислоты. [47]
Йодистый метил и йодистый этил на свету быстро разлагаются с выделением иода, поэтому долго хранившиеся и потемневшие препараты не пригодны для использования. Такие образцы должны быть очищены встряхиванием с несколькими порциями разбавленного раствора тиосульфата натрия или бисульфита натрия до обесцвечивания, промыванием водой, сушкой над хлористым кальцием и перегонкой. [48]
Собирающийся в приемнике йодистый этил оказывается окрашенным йодом, частично улетучивающимся при перегонке, и содержит примесь спирта. Очищают дистиллат от примеси йода, добавляя по каплям раствор едкого натра до исчезновения бурой окраски. [49]
Если же применялся менее реакционноспособный йодистый этил, то получался только диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты ( III, R C2Hs), так как реакционная смесь оставалась основной в течение достаточно долгого времени для того, чтобы преобладающей была реакция, обратная реакции Михаэля. Происходит ли расщепление до или после алкилирования - неизвестно. [50]
Если же применялся менее реакционноспособный йодистый этил, то получался только диэтиловыи эфир этилмалоновои кислоты ( III, R C2H5), так как реакционная смесь оставалась основной в течение достаточно долгого времени для того, чтобы преобладающей была реакция, обратная реакции Михаэля. Происходит ли расщепление до или после алкилирования - неизвестно. [51]