Cтраница 2
Эфир очень слабо растворим в масле. [16]
Эфир в качестве растворителя был использован в методике Брауна и Кука [3] при превращении 2 3 4 5 6-пента - О-ацетил-о - глюконо-вой кислоты в соответствующий ацилхлорид. [17]
Эфир является вполне устойчивым при температуре ниже 500 4 но при 550 пиролиз протекает сравнительно энергично, и ацетальдегид образуется в значительном количестве. Ацетальдегид и двуокись углерода были поглощены щелочью, и их количества не были определены. Гиншельвуд 5 определяя изменение давления при нагревании эфира в кварцевой колбе при 525, 555 и 588, установил, что реакция при высоких давлениях мономолекулярна, при низких же давлениях близка к бимолекулярному типу. Реакция является гомогенной и не зависит от стенок, сосуда. [18]
Эфиры гексагидробензойной, фенилуксусной, гидрокоричной, сорбиновой и кротоновой кислот ведут себя аналогично. Этилкротоновый и этилмалоновый эфиры в контакте с раскаленной добела платиновой проволокой распадаются 33 на этилен и кротоновую или малоновую кислоты, причем последняя подвергается дальнейшему пиролизу на метан и двуокись углерода. [19]
Эфир С2Н5 - О - С2Н5 был получен нагреванием спирта с серной кислотой еще в XVI веке, и так как предполагалось, что в его состав входит сера, он получил название серного эфира. Это название часто применяется и теперь, но правильнее называть его этиловым эфиром или диэтилоксидом. [20]
Эфиры бензойной, п-нитробензойной и 3 5-динитробензойной кислот получают, как это описано выше для спиртов. [21]
Эфиры бензойной, п-нитробензойной и 3 5-динитробензойной кислот получают, как это описано выше, для спиртов. [22]
Эфир отгоняют на водяной бане ( прибор 2), а затем, сменив водяной холодильник на воздушный, собирают rt - броманизол при 213 - 223 С. [23]
Эфиры, не содержащие водорода у углерода, находящегося в р-положении к эфирной группе, были специально синтезированы с целью создания эфиров органических кислот повышенной термической стабильности. Однако эти данные позволяют судить не только о рабочих свойствах продуктов при их использовании в чистом виде, но и о 1возможностях их использования в качестве основы жидкостей для гидравлических систем. [24]
Эфиры бензойной, п-нитробензойной и 3 5-динитробензойной кислот получают, как это описано выше для спиртов. [25]
Эфиры акриловой и мвтакриловой кислот легко могут быть заполи-меризованы по радикальному или анионному механизму. Полимерные эфиры акриловой кислоты мягкие и пластичные, полимеры метакрило-вой кислоты - твердые и совершенно прозрачные. Полиметакрилаты более устойчивы к щелочам, чем полиакрилаты. [26]
Эфир серный Эфир петролейный. [27]
Эфир, не очищенный от перекисей, не следует перегонять до конца, так как взрывоопасные соединения концентрируются именно в остатке. [28]
Эфир - очень хороший растворитель жиров, масел, смол и других органических веществ, и его широко используют для этой цели, часто в смеси со спиртом. Тщательно очищенный эфир применяют в медицине в качестве средства общего наркоза при хирургических операциях. [29]
Эфиры большей частью получают по тем реакциям, в результате которых образуется связь углерод - кислород - углерод, например дегидратацией двух молекул спирта или в результате реакции алкоголята или фенолята щелочного металла с галоидсодержащим углеводородом. В литературе подробно описаны и другие методы приготовления эфиров и их технологические особенности. [30]