Эфир

Cтраница 3

Эфир не является в этой реакции простым растворителем. Исследования показывают, что он образует с магнийорганическими соединениями комплексы состава RMgX-2 ( C2H6) aO, называемые эфи-ратами магнийорганических соединений. На протяжении более полувека было много споров о строении эфиратов. [31]

Эфиры, содержащие серу и обладающие рядом ценных свойств, могут быть приготовлены обработкой додецилмеркап-тана окисью этилена с последующим превращением полученного продукта в сложный эфир при помощи монокарбоновой кислоты. [32]

Эфир следует сохранять в склянке, закрытой пробкой, в которую вставлена трубка, оттянутая в капилляр, или хлор-кальциевая трубка. [33]

Эфир испаряют на воздухе ( в вытяжном шкафу), выключив в лаборатории нагревательные приборы. [34]

Эфир сливают в маленькую коническую колбу или пробирку; оставляют на ночь над хлористым кальцием ( 2 - 3 зерна), а затем перегоняют в вакууме при 50 - 60 мм, сильно охлаждая приемник. [35]

Эфир является не только растворителем для магнийорганических соединений RMgX; он присоединяется к RMgX, образуя эфираты - комплексы, в которых прочно связаны одна или две молекулы эфира. [36]

Эфиры акриловой и метакриловой кислот ( акриловые эфиры) легко полимеризуются под влиянием кислорода, перекисей, света или нагревания, давая бесцветные стекловидные термопластичные смолы. Из этих смол получается лучшее органическое стекло. [37]

Эфиры можно также получить при взаимодействии спирта с ацилхлоридами ( разд. [38]

Эфиры образуются при реакции серебряных солей карбоновых кислот с алкилгалогенидами. [39]

Эфиры реагируют с водой с образованием соответствующих спирта и карбоновой кислоты. [40]

Эфир выделяют из продуктов реакции ректификацией гс тарельчатых колоннах. Затем парь: эфира пропускают при 40 С через дне насадочгпле колонны: первая орошается 43 % - пым раствором бисульфита натрии, пторая 42 - - 44 % - ным раствором едкой щелочи. Таким образом эфир очищается от примесей ( ацетальдегкд, перекиси) и обезвоживается. Осушенные пары эфира сжижают в орошаемых рассолом конденсаторах. Выход эфира ( и пересчете на спирт) составляет около У7 % от теоретического. Пспрореаги-ронашпнй спирт ректификацией выделяют из тэдно-сшфтошй смеси, остающейся после отгонки паров эфира из продуктов реакции; спирт-ректификат вопиращают п производственный цикл. [41]

Эфиры также реагируют с водными щелочами, образуя в конечном счете спирт и карбоксильный анион. [42]

Эфир является прекрасным растворителем жиров и многих других органических веществ. Вдыхание паров эфира приводит к полному наркозу. Поэтому чистый эфир применяется в медицине при хирургических операциях. [43]

Прибор для получения метана. [44]

Эфир горит коптящим пламенем, что объясняется большим содержанием углерода в молекулах пентана и гексана, которые являются главными составляющими петролейного эфира. [45]

Страницы: 1 2 3 4