Эфир - акриловая кислота
Cтраница 2
Эфир акриловой кислоты отделяется от комплекса перегонкой, последний возвращается в процесс. [16]
Эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил и малеиновый ангидрид реагируют с некоторыми а-незамещенными пирролами по типу реакции Михаэля. [17]
 |
Диаграммы поляризации связывающих я-орби-талей пропена и 3 3 3-трифторопропена. [18] |
Эфиры акриловой кислоты и другие а, р-ненасыщенные карбонильные соединения также присоединяют ВЗМО-ген в р-положение. Реакции этого типа рассмотрены ниже. [19]
Эфиры акриловой кислоты СН2 CHCOOR образуют полимеры с низкой температурой размягчения, поэтому их применяют в виде сополимеров. [20]
Перфторизопропиловый эфир акриловой кислоты получают дей ствием хлорангидрида акриловой кислоты на перфторизопропила. [21]
Полимеры эфиров акриловой кислоты обладают рядом ценных свойств и получили широкое применение в производстве органического стекла ( стр. [22]
Из эфиров акриловой кислоты наибольшее применение получили метил -, этил - и бутил акрил аты; из эфиров метакриловой кислоты - метилметакрилат и бутил метакрилат. [23]
Анализ эфиров акриловой кислоты, повидимому, чаще всего производят путем омыления эфиров едким натром в водно-спиртовой среде. Титрование производят раствором брома в метиловом спирте. Необходимо учитывать отщепление брома от дибромида, катализируемое йодистым калием. [24]
Сополимеры эфиров акриловой кислоты и алкилвиниловых эфиров, полученные эмульсионной сополимеризацией в присутствии персульфата, известны под разными названиями. Эмульсия была нейтрализована до рН 7 - 8 для предотвращения гидролиза простого винилового эфира во время сополимеризации. Сополимеры такого же типа ( Acronal 400D, 450D и 550D) выпускаются промышленностью для применения в качестве клеющих веществ. [25]
Из эфиров акриловой кислоты для получения полимеров и сополимеров наиболее широко используют метил -, этил -, бутил -, и 2-гексилакрилаты. [26]
Полимеры эфиров акриловой кислоты имеют различную консистенцию. С увеличением числа атомов углерода в спиртовом остатке полимеры получаются все более мягкими, а начиная с ок-тюювого эфира акриловой кислоты, представляют собой вязкие жидкости или полужидкие массы. [27]
Синтез эфиров акриловой кислоты, Отч. [28]
Взаимодействие эфиров акриловой кислоты с пиперидином и морфолином является реакцией второго порядка. Несмотря на то, что скорость ее не увеличивается от введения оснований, она уменьшается при добавлении кислоты пропорционально уменьшению концентрации свободного амина. [29]
Получение эфиров акриловой кислоты основано на известных реакциях, приводящих к образованию двойной связи. Так, к офирам акриловой кислоты ведет отщепление молекулы галогеноводорода от эфиров ( З - галогенопропио-новых кислот. Этот процесс осуществляют в жидкой фазе при нагревании последних с диэтиланилином [1993, 1994], при перегонко их с концентрированной серной [ 1995, 199G ] или фосфорной [1995] кислотами. [30]
Страницы: 1 2 3 4