Эфир - акриловая кислота
Cтраница 3
Из эфиров акриловой кислоты для получения полимеров и сополимеров наиболее широко используют метил -, этил -, бутил -, и 2-гексилакрилаты. [31]
Полимеризация эфиров акриловой кислоты осуществляется легко. Акрилаты образуют твердые стекловидные материалы, аналогичные метакрилатам, но с худшими свойствами. По этой причине метакриловые эфиры более предпочтительны для получения прозрачных пластичных материалов. [32]
Взаимодействие эфиров акриловой кислоты с пиперидином и морфолином является реакцией второго порядка. Несмотря на то, что скорость ее не увеличивается от введения оснований, она уменьшается при добавлении кислоты пропорционально уменьшению концентрации свободного амина. [33]
Так как эфиры акриловой кислоты обладают значительно меньшей реакционной способностью, чем акрилонитрил, то они присоединяются только к реакционноспособным соединениям, содержащим активный атом водорода в cf - положении, например к ни-тропарафинам [79], ацетоуксусному эфиру и родственным им соединениям. [34]
Сильно токсичны эфиры акриловой кислоты. Равновесная концентрация их паров, однако, примерно в 10 раз выше. Метил - и этилакрилаты имеют характерный острый запах даже при содержании ниже 50 частей на 1 000 000, так что присутствие их паров в воздухе легко распознается задолго до достижения опасных для организма концентраций. [35]
Так как эфиры акриловой кислоты склонны полимеризо-ваться со значительно большей скоростью, чем стирол или эфиры метакриловой кислоты, причем полимеризация происходит иногда со взрывом, особенно при повышенных температурах, то аппаратуру для проведения полимеризации в эмульсии или в растворе обычно снабжают приспособлениями для регулирования температуры. [36]
Азеотропная смесь метиловый спирт-метиловый эфир акриловой кислоты содержит около 45 % последнего компонента, который может быть выделен обратно, если метиловый спирт отмыть большим объемом воды или раствора поваренной соли. С целью очистки эфир акриловой кислоты сушат и перегоняют. Прежде чем предпринимать перегонку любого из эфиров акриловой кислоты, к нему всегда следует прибавлять ингибитор, например, гидрохинон; кроме того, эфир необходимо сохранять в холодильном шкафу, так как перегнанный препарат без прибавления небольших количестБ ( 0 1 - 1 0 %) ингибитора нельзя хранить дольше, чем в течение нескольких часов. [37]
АКРИЛАТЫ - эфиры акриловой кислоты общей формулы СН2СН - COOR, где R - алкильный радикал. [38]
Гидролизованные сополимеры эфиров акриловой кислоты и винилацетата образуют в присутствии сильных кислот и спиртов полимерные лактоновые эфиры. [39]
Продукты полимеризации эфиров акриловой кислоты имеют различную консистенцию. С увеличением числа атомов углерода в спиртовом остатке полимеры получаются все более мягкими, а начиная с октилового эфира акриловой кислоты, представляют собой густые жидкости или полужидкие массы. [40]
Из полимеров эфиров акриловой кислоты самостоятельное применение может иметь лишь полимер метилакрилата, образующий при обычной температуре устойчивую, плотную и весьма эластичную пленку. [41]
К образованию эфиров акриловой кислоты приводят также реакции разложения некоторых эфиров аминокислот. Эту реакцию, которая обратна реакции присоединении аммиака к этилакрилату ( см. стр. [42]
 |
Упрощенная схема установки BASF для получения уксусной кислоты из метанола. [43] |
В этом способе эфиры акриловой кислоты получаются с выходами 80 - 90 % при атмосферном давлении и 30 - 50 С, причем карбонил никеля служит источником только 15 % 9Т всего количества окиси углерода, расходуемого при осуществлении реакции. [44]
 |
Упрощенная схема установки BASF для получения уксусной кислоты из метанола. [45] |
Страницы: 1 2 3 4