Cтраница 4
Так как дифениловый эфир и его производные имеют многообразное применение в технике, то запатентовано много методов их получения. Практически в дифениловый эфир удается перевести 64 % фенола. Однако эти методы вряд ли пригодны для лабораторной практики. [46]
Тем же путем сульфированный дифениловый эфир может быть превращен в катионообменную смолу, содержащую сульфогруппы в ядре. [47]
С образуется дифениловый эфир фениларсинистой кислоты. В ряде работ других авторов ( например 18 19) было показано, что подобным образом можно синтезировать эфиры из различных галоидарсинов и спиртов. [48]
Имеются предложения получать дифениловый эфир из хлорбензола действием на хлорбензол щелочей в количестве менее чем 2 моля на 1 моль хлорбензола. Одновременно образуется некоторое количество фенола. [49]
В промышленном масштабе дифениловый эфир получают взаимодействием хлорбензола, безводного фенола и едкого кали. [50]
При комнатной температуре дифениловый эфир представляет собой бесцветные кристаллы с характерным запахом герани. Он почти нерастворим в воде, но легко растворим в бензоле, этиловом эфире, дихлорэтане, а также в этиловом спирте. [51]
Имеются предложения получать дифениловый эфир из хлорбензола действием на хлорбензол щелочей в количестве менее чем 2 моля на 1 моль хлорбензола. Одновременно образуется некоторое количество фенола. [52]
В промышленном масштабе дифениловый эфир получают взаимодействием хлорбензола, безводного фенола и едкого кали. [53]