Cтраница 2
Метиловый эфир м-амидо-н-оксибеи - зойной кисл. [16]
Метиловый эфир образуется в исключительно мягких условиях практически с количественным выходом. [17]
Метиловые эфиры трифторацетильных производных хорошо разделялись на жидкой фазе SE-30 с пламенно-ионизационным детектированием, но необходимые для анализа количества ( 1 X Ю-8 моля) могли быть получены только из литра крови. Для анализа крови использовались лишь М 0-дипивалоилмети-ловые эфиры; удовлетворительные результаты получены с 5 мл сыворотки, жидкой фазой OV-17 и электронозахватным детектором. Тз хроматографировали в количестве 10 - 12 моля - теоретически такое малое количество можно получить приблизительно из 0 02 мл цельной крови. [18]
Метиловые эфиры этих кислот используют в качестве компонентов смазочных масел, а после их гидрирования до спиртов - для производства синтетических моющих средств в виде эфиров сульфокислот, а также для получения пластификаторов - диалкилфталатов. [19]
Метиловые эфиры получают с хорошим выходом при взаимодействии карболовых кислот с диазометаном. Этот метод незаменим при работе с небольшими количествами, так как выход конечного продукта ( побоч. [20]
Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-тилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием; ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира - метилсалицилат, аспирин и салол - не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [21]
Метиловый эфир можно получить также метилированием поливинилового спирта диметилсульфатом в щелочной среде, но скорость реакции очень мала и даже в результате повторного метилирования не удается достигнуть полноты превращения. [22]
Метиловый эфир другого трипептида, а именно / - лейцил-й-фе-нилаланил - / - пролина ( 505), был получен по несколько видоизмененной схеме. Образовавшийся в результате этой реакции эфир карбобензокси - / - лейцил-й-фе-нилаланина ( 500) был превращен затем через гидразид ( 501) в соответствующий азид ( 502), а последний сконденсирован с метиловым эфиром / - пролина ( 503) в метиловый эфир карбобензокси - / - лейцил - - фенилаланил - / - пролина ( 504), легко превращающийся в метиловый эфир трипептида ( 505) ( см. схему 31, стр. [23]
Метиловый эфир - ( 1-оксиэтил) бензойной кислоты К5, ПО. [24]
Метиловый эфир получают этерификацией салициловой кислоты по Фишеру. Ацетильное производное может быть легко получено аце-гилированием уксусным ангидридом в присутствии серной кислоты как катализатора. Название аспирин произошло от слов ацетил спираевая кислота, старое название салициловой кислоты. Салол получают конденсацией салициловой кислоты с фенолом под действием хлорокиси фосфора. Применение этих трех соединений в медицине основано на том, что целебным действием обладает сама салициловая кислота, абсорбируемая стенками кишечника, но будучи довольно сильной кислотой, она вызывает неприятное раздражение при приеме через рот. Раздражающее действие устраняют этерификацией карбоксильной группы метиловым спиртом или фенолом, а также ацетилированием; ацетильное производное обладает менее кислотным характером. Все три эфира - метилсалицилат, аспирин и салол - не гидролизуются в заметной степени при соприкосновении с слабокислым желудочным соком и проходят через желудок, не оказывая вредного действия на чувствительные ткани, но, спускаясь в кишечный тракт, эфиры гидролизуются под влиянием щелочи с выделением свободной салициловой кислоты. [25]
Метиловый эфир ( СН3) 2О - бесцветный газ - получается главным образом из метилового спирта и концентрированной серной или фосфорной кислот. [26]
Метиловый эфир 2 - ( п-фторфенил) пропеновой кислоты синтезирован нами двумя независимыми способами. [27]
Метиловый эфир 2 - ( п-фторфенил) пропеновой кислоты представляет собой жидкость, которая при длительном стоянии самопроизвольно полимер изуется. [28]
Метиловый эфир n - крезола, содержащий О18 и поэтому представляющий большую ценность, был случайно смешан с иод-бензолом. [29]
Метиловый эфир окисляется точно таким же образом. [30]