Метиловый эфир

Cтраница 3

Метиловый эфир 2 - ( п-фторфенил) пропеновой кислоты синтезирован нами двумя независимыми способами. [31]

Метиловый эфир 2 - ( / г-фторфенил) пропеновой кислоты представляет собой жидкость, которая при длительном стоянии самопроизвольно полимеризуется. [32]

Метиловый эфир 2 - ( я-фторфенил) пропеновой кислоты ( IV) получен двумя гпо-собами. [33]

Метиловый эфир образует устойчивый комплекс с фторидами бора. [34]

Метиловые эфиры получаются темного цвета, а при их перегонке получается около 1 5 кубового остатка. [35]

Метиловый эфир ( Цэтиленэтокси) - аминооксиаланин в количестве 27 г ( 0 1 моль) омыляют прибавлением к нему при 30 - 35 и постоянном перемешивании раствор 4 1 г едкого натра в 10 мл воды. [36]

Концентрационные пределы распространения пламени смеси метанол - водяной пар - воздух при 100, 200 и 400 С [ давление атмосферное, МВСК 9 4 % ( об.. разбавление водяным паром при 120 С ]. [37]

Метиловый эфир 4-грег-бутил - л-крезола, 1-метокси - 3-метил - 4-грег-бутилбензол, C 2H 8O, горючая жидкость. [38]

Метиловый эфир 2 2 6 6 - ( тетраметилпиперидин) - 4-уксусной кислоты, C 2H23O2N, горючая жидкость. [39]

Метиловый эфир 4-грет - - бутил-л-крезола. [40]

Метиловый эфир 5 - ( 5-метил - 2-пирролидил) пропионовой кислоты получен нами впервые этерификацией р - ( 5-метил - 2-пирролидил) пропионовой кислоты. Предлагаемым методом можно получать метиловые эфиры замещенных р - ( 2-пирроли-дил) пропионовых кислот, содержащих в лирролидиновом цикле в положении 1 или 5 алкильный заместитель. В П1ротивном случае вместо ожидаемых эфиров получаются 3-пирролизидо-ны. [41]

Метиловые эфиры а - и р-нафтолов расщепляются трифенилси-лиллитием легче, чем анизол. При реакции с л-диметоксибензолом в зависимости от соотношения реагентов могут отщепляться одна или две метальные группы. [42]

Метиловый эфир 5-метил - 4-бензилфуран - 2-карбоно-вой кислоты. В литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с затвором н обратным холодильником с хлор-кальциевой трубкой, помещают раствор 37 7 г ( 0 2 моля) метилового эфира 4-хлорметил - 5-метилфуран - 2-карбоновой кислоты с т.кип. 108 - 109 / 1 мм ( см. Синтезы гетероциклических соединений, 2, стр. Когда бурная реакция прекращается, смесь нагревают на водяной бане при 80 85 ( температура бани) 4 - 5 часов. После прекращения нагревания колбу охлаждают льдом и солью и при помешивании вносят небольшими кусочками 50 - 60 г льда и приливают 60 - 70 мл разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты. Отделив бензольный слой, водный дважды экстрагируют эфиром, порциями по 60 - 80 мл, присоединяют к основному продукту и высушивают над прокаленным сернокислым натрием. [43]

Метиловый эфир 4-хлорметил - 5-бромметилфуран - 2-кар-боновой кислоты, С8Н8ВгС10з, мол. [44]

Метиловый эфир 4-хлорметил - 5-бромметилфуран - 2-карбо-новой кислоты был получен с хорошим выходом только по приведенному выше способу. [45]

Страницы: 1 2 3 4