Cтраница 2
Циклический эфир ( I) получают действием дымящей серной кислоты ( 47 % - ный олеум) на бути-ленгликоль в среде хлороформа при низкой температуре. При окислении последней из вторичной спиртовой функциональной группы образуется кетогруппа и одновременно отщепляется серная кислота. [16]
Циклические эфиры при этом превращаются в соответствующие лактоны. Через 1 ч раствор разбавляют эфиром, фильтруют и после упаривания получают сырой продукт, который очищают хроматографией на силикагеле и с хорошим выходом выделяют сложный эфир или лактон. Механизм реакции, вероятно, заключается в первоначальной электрофильной атаке пириди-нийхлорхроматом алкена с образованием нестабильного интер-медиата, который после гетеролитического расщепления связи Сг-О и 1 2-гидридного сдвига дает сложный эфир. [17]
Циклические эфиры являются производными алкандиолов, в которых эфирная связь образовалась внутримолекулярио. [18]
Циклические эфиры подразделяются на несколько групп в зависимости от величины цикла и числа кислородных атомов. [19]
Циклические эфиры оксикислот ( лактоны) с пятизвенными кольцами, как, например, бутиролактон [5], не полимеризуются. [20]
Чистые изомерные циклические эфиры были впервые выделены в 1967 г. Акснесом [30] с использованием метода ГЖХ. [21]
Циклические эфиры со-оксикарбоновых кислот могут полимеризо-ваться с раскрытием цикла и образованием линейных алифатических полиэфиров. [22]
Циклические эфиры угольной кислоты и многоатомных спиртов, например гликоля ( карбонат гликоля) или пирокатехина ( карбонат пирокатехина), являются твердыми веществами. Циклические карбонаты спиртов более устойчивы, чем циклические карбонаты диоксибензолов. [23]
Циклические эфиры угольной кислоты и многоатомных спиртов, например гликоля ( карбонат гликоля) или пирокатехина ( карбонат пирокатехина), являются твердыми веществами. Циклические карбонаты, спиртов более устойчивы, чем циклические карбонаты диоксибензолов. [24]
Циклические эфиры бутанборной кислоты - новые производные для быстрого разделения углеводов методом ГЖХ. [25]
Циклические эфиры кислот трехвалентного фосфора этого типа синтезированы в последние годы. [26]
Циклические эфиры кислот трехвалентного фосфора довольно легко окисляются до соответствующих 2-оксо-производных. [27]
Циклическим эфирам изомерны следующие классы соединений: циклические спирты, алифатические альдегиды и кетоны, непредельные спирты, непредельные эфиры. [28]
Такие циклические эфиры называют эпоксисоединениями. Окись этилена как эфир с трехчленным кольцом химически весьма неустойчива; эпоксидное кольцо легко раскрывается с присоединением разнообразных веществ; этим самым может быть получено большое число продуктов и полупродуктов промышленности органического синтеза. [29]
Однако циклические эфиры, полученные при расщеплении эфиров этиленгликоля и себациновой кислоты, а также других высших кислот, с числом углеродных атомов до 14, представляли собой преимущественно димеры. [30]