Cтраница 4
Псевдоэфиры ( циклические эфиры) о-бензоилбензойной кислоты [ ( 272), R - - - СеН51 [ 1461 и о-фталальдегидной кислоты [ ( 272), R Н ], присоединяя два электрона, восстанавливаются до фталида ( 97), волна восстановления которого наблюдается почти при тех же потенциалах. [46]
Так, циклические эфиры ( лактоны О ( СН2) С О) реагируют со щелочью столь быстро, что их нередко можно титровать, как свободные кислоты. [47]
Лактоны ( циклические эфиры а-оксикарбоновых кислот) всегда образуются побочно при окислении циклопарафинов, но получить их с хороши выходом этим путем не удается. Между тем они представляют большой интерес как промежуточные продукты для синтеза лактамов и ряда других соединений. [48]
Промежуточно образующийся циклический эфир марганцевой кислоты не удается выделить. [49]
Производные этого циклического эфира могут быть синтезированы на основе реакций [2 2] - циклоприсоединения ( см. гл. Сам оксетан может быть получен циклизацией. [50]