Cтраница 2
Этиловый эфир пропионилпировиноградной кислоты ( III) является винилогом алифатической кислоты. [16]
Этиловый эфир N-хлоркарбаминовой кислоты также является энергичным хлорирующим агентом. [17]
Этиловый эфир 2-нитродиметилакриловой кислоты ( выход 60 - 65 %) представляет собой жидкость светло-зеленого цвета с запахом двуокиси азота, нерастворимую в воде и разбавленных кислотах, смешивающуюся с органическими растворителями. При обработке спиртовым раствором гидроокиси калия и последующем подкислении этилового эфира а-нитродиметилакриловой кислоты превращался в продукт, изомерный ему, но отличающийся по физическим и химическим свойствам и названный авторами р-изоме-ром. [18]
Этиловый эфир а-фенилацетилмалоновой кислоты ( полученный из диэти-лового эфира малоновой кислоты, магниевой стружки и специально приготовленного безводного этилового спирта путем прибавления фенилацетил-хлорида, разбавленного эфиром) обрабатывают концентрированной H2SO4 ( 3 объема) и оставляют стоять около недели. Эфир перекри-сталлизовывают из 70 % - го этилового спирта и омыляют гидроокисью бария в водном диоксане. Бариевую соль обработкой H2SO4 превращают в 1 3-днок-ск - 2-нафтойную кислоту ( выход 90 %), которую декарбоксилируют кипячением с водой в атмосфере азота. Дпоксинафталин возгоняется при 120 - 130 С / 0 0005 мм. [19]
Этиловый эфир р-метилпимелиновой кислоты под влиянием этилата натрия превращается в эфир 1-метилциклогексанон - 3-карбоновой кислоты-4. [20]
Этиловый эфир метакриловоп кислоты в лабораторных условиях можно получать из ацетонциангидрина. Реакция проходит в две стадии: в первой ацетонциангидрин ( концентрация не менее 96 - 97 %) превращается в амид метакриловой кислоты; во второй происходит омыление амида и этерификация. [21]
Этиловый эфир к-бутилацетоуксусной кислоты был приготовлен алки-лированием этилового эфира ацетоуксусной кислоты м-бромистым бутилом в присутствии раствора этилата натрия в абсолютном спирте. [22]
Этиловый эфир 1-циклогексенилуксусной кислоты получают конденсацией циклогексанона с бромуксусным эфиром в присутствии цинка или магния с последующей дегидратацией эфира оксикислоты бисульфатом калия30 33 или же хлористым тионилом, применяя пиридин для связывания хлористого водорода. [23]
Этиловый эфир у-кетотетрадекановой кислоты, получаемый во второй стадии с выходом 35 %, в результате ряда обратимых реакций был загрязнен небольшим количеством промежуточных и побочных продуктов, и его очищали многократной перегонкой в вакууме. [24]
Этиловый эфир ортотитанов-й кислоты представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Он хорошо растворим во многих органических растворителях; легко гидролизуется во влажном воздухе. [25]
Этиловый эфир а-метил-р-оксимасляной кислоты ( см. пример 1) получает название 2-метил-бутанол - 3-ацидо - 1-этил. [26]
Этиловый эфир циклобутан-1 1-дикарбо-новой кислоты ( 21 - 23 % выделяют в виде свободной кислоты из. [27]
Этиловый эфир 2-фенилциклопропаикарбоиовой кислоты I Через смесь 0 27 кг стирола и 3 г гидрохинона пропускают высу иый азот. [28]
Этиловые эфиры кислот льняного масла в виде препарата линетола оказывают такое же действие, как сами кислоты, но они имеют лучшие органо-лептические свойства и лучше переносятся, особенно при длительном применении. [29]
Маслянистый этиловый эфир формилгиппуровой кислоты растворяют в 10 - 15-кратном по весу количестве влажного эфира. К этому раствору добавляют небольшими порциями амальгаму алюминия с такой скоростью, чтобы происходило непрерывное выделение водорода. Время от времени добавляют также по нескольку капель воды. Раствор фильтруют, сушат сульфатом натрия и эфир отгоняют. Продукт остается в виде бесцветного масла, которое вскоре кристаллизуется. [30]