Cтраница 3
Известен этиловый эфир тетратиоортоугольной кислоты. [31]
Применялся этиловый эфир ацетамидциануксусной кислоты, содержащий радиоактивный В этом опыте применялся метиловый эфир циануксусной кислоты. [32]
Поскольку этиловый эфир N-фенилформимидовой кислоты 64 приготовляется из анилина и ортомуравьиного эфира в условиях кислотного катализа и перегруппировывается в N-этилформани-лид 65 тоже в присутствии кислот, то оказывается возможным получить анилид 65 в одну стадию из анилина и ортомуравьиного эфира, без выделения имидоэфира. Анилид 65 быстро и с хорошим выходом гидролизуется до N-этиланилина. [33]
Поскольку этиловый эфир N-фспилформимидошй кислоты 64 приготовляется из анилина и ортомуравьиного эфира в условиях кислотного катализа и перегруппировывается в N-этилфорыяии-лид 65 тоже в присутствии кислот, то оказывается возможным получить аи и лид 65 и о шу стадию из анилина и ортомуравьиного эфира, бед выделении имидоэфира. Анилид 65 бистро и с хорошим выходом гидролизуется до N-этил анилина. [34]
Нагревание этилового эфира 2-хинолилакриловой кислоты с 2 3-диметилбутадиеном в ксилоле приводит к эфиру (2.518), который превращается в соединение (2.519) при дегидрировании с применением палладия, осажденного на угле. [35]
Метилированием этилового эфира тетраацетилглюкозидогалловой кислоты Фишер и Бергман 19 доказали, что в галловой кислоте гидроксил, находящийся в пара-положении, связан с остатком сахарида. [36]
Образование этилового эфира N-этилникотиновой кислоты ( IX) обусловлено алкилирующим действием спирта, применяющегося в качестве растворителя. Этот побочный продукт не образуется, если восстановление проводить в метилциклогексане или диоксане; в этих растворителях восстановление протекает более полно. [37]
Из этилового эфира пропионилацетоуксусной кислоты они получили фенилгидразон, который образуется при отщеплении пропионильной группы. При изучении реакций расщепления несимметрических 1 3-дикетонов типа RCOCH2COR Хаузер, Суо-мер и Ринглер [23] обнаружили зависимость между относительными выходами кислот RCOOH и R COOH и скоростями омыления их этиловых эфиров, хотя в случае чисто алифатических соединений эта зависимость строго не соблюдается. [38]
Из этилового эфира р-бромпропионовой кислоты и набьггк йй в: атрия в абсолютном спирте образуется этЕЛОВЫЙ эфир р-этоксипропиояовой кислот. [39]
Получение этилового эфира я-оксимииокапроновой кислоты из диэтилового эфира к-бутилмалоновой кислоты [8], 64 9 г ( 0 3 моля) диэтилопого эфира н-бутилмалоновой кислоты помещают в колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой м охлаждаемым ледяной водой холодильником, защищенным осупште-лыгой трубкой. [40]
Синтез этилового эфира дифенилфосфинистой и дифенилфосфииил-уксусной кислоты проводят в токе сухого азота. [41]
Так как этиловый эфир диэтоксиметилмалоновой кислоты трудно отделить перегонкой от этилового эфира этоксиметилекмало-новой кислоты, то необходимо внимательно следить при перегонке не столько за изменением температуры кипения, сколько за изменением показателя преломления. [42]
Анестезин ( этиловый эфир 4-аминобензойной кислоты) так же, как и новокаин ( прокаин, 2-диэтиламиноэтиловый эфир той же кисло ты), являются анестетиками, особенно широко применяется последнее соединение. [43]
Винпоцетин - этиловый эфир аповинкаминовой кислоты относится к группе лекарственных веществ, избирательно действующих на сосудистую систему головного мозга. Препарат усиливает мозговой кровоток без заметного влияния на общее кровоообращение, улучшает микроциркуляцию, уменьшает агрегацию тромбоцитов, облегчает передачу кислорода тканям, является активатором мозгового метаболизма. [44]
Так как этиловый эфир ацетиламиноциануксусной кислоты вполне доступен и сравнительно недорог, этот метод приемлем для синтезов в небольших лабораторных масштабах. Не ясно, имеет ли способ нитрозирования и восстановления этилцианацетата [122] преимущество перед нитрозированием и восстановлением уже полученных пиримидинов. Изучение конденсации этилового эфира ацетиламиноциануксусной кислоты с другими реагентами, а именно с тиомочевиной, алкилтиомочевинами, 1 3-диметилмочевиной и формамиди-ном, показало широкие возможности применения этого реагента в синтезе пуринов. Аминогруппа, необходимая в положении 5 пиримидинового кольца, может быть получена восстановлением 5-нитрогруппы [100, 123-131] или 5-бензолазогруппы [115, 131-135], введенных в пиримидиновый цикл путем сочетания с солями диазония. [45]