Cтраница 2
Поэтому выяснение механизма реакции часто оказывается сложной задачей. [16]
Путь реакции Y XR - - - YX R ( более детальное изображение профиля поверхности потенциальной энергии реакции на. [17] |
Для выяснения механизма реакций Х - перехода наиболее существенны два свойства активированного комплекса: его положение на пути реакции, в частности, расположен ли он в районах А, В или С ( см. рис. 15.1), и высота энергетического барьера. Расчет поверхности потенциальной энергии позволяет естественно связать оба эти свойства активированного комплекса. [18]
Для выяснения механизма реакции более надежным является путь осторожного окисления цикланов с выделением п сше-жуточных соединений, в частности перекионых соединений, прямо указывающих место первоначальной атаки кислорода. Этот путь был открыт в 1939 г. Ивановым [132], применившим при окислении органических соединений ультрафиолетовый свет. [19]
Для выяснения механизма реакции пользовались спектроскопически чистым углеродом, исключая, таким образом, влияние неорганических примесей и летучих. Влияние этих замедлителей необходимо изучать отдельно. [20]
Манометрическая кривая взаимодействия окиси лантана с селеноводородом. [21] |
Для выяснения механизма реакций взаимодействия было измерено давление водорода на входе в реактор - и на выходе. [22]
Для выяснения механизма реакций замещения галогена или гид роксила, при которых наблюдаются аллильные перегруппировки следует прежде всего обсудить возможные пути течения этих процес сов; с точки зрения электронной теории они могут быть схематичн представлены следующим образом ( ср. [23]
Для выяснения механизма реакции ангидридов кислот со спиртами Н. И. Дедусенко и автор [56] изучили взаимодействие уксусного ангидрида с этиловым спиртом, который был обогащен тяжелым кислородом путем фракционирования обыкновенного спирта во вращающейся колонке. [24]
Для выяснения механизма реакций замещения галогена или гид-роксила, при которых наблюдаются аллильные перегруппировки, следует прежде всего обсудить возможные пути течения этих процессов; с точки зрения электронной теории они могут быть схематично представлены следующим образом ( ср. [25]
Поэтому выяснение механизмов реакций электрохимического окисления органических веществ, влияния на них природы материала анода невозможно без учета природы и свойств окислов, образующихся при анодном выделении кислорода. [26]
Сложность выяснения механизма реакций в рассматриваемых системах усугубляется одновременным протеканием различных процессов. При использовании хромокисного катализатора на том же носителе эта реакция продолжает сохранять заметное значение. Она может быть существенно подавлена путем применения дополнительного агента - триалкилалюминия. [27]
При выяснении механизма реакции может возникнуть вопрос, является ли данное соединение внутрикомплексной солью. [28]
Однако для выяснения механизма реакции было бы интересно изучить кинетику полимеризации различных мономеров в присутствии галогенидов циркония и различных ме-таллоорганических соединений. [29]
Хотя для выяснения механизма реакции ароматизации, катализируемой карбонилами металлов, были затрачены значительные усилия, определенной схемы реакции установить не удалось. Полярность применяемого растворителя практически не влияет на эти реакции тримеризации [77 ], поэтому ионный механизм можно не принимать во внимание. [30]