Cтраница 2
Тепло нитрозного газа после котла утилизатора используют для. Зачем нитрозные газы охлаждают в водяном холодильнике первой ступени 11 от 13П - 140 до 55 - 56 СС. Сюда же из холодильника 11 поступает нитрозный газ. [16]
Тепло нитрозных газов используют в котле-утилизаторе 6 для получения перегретого пара и в теплообменнике 13 для подогрева отходящих газов. Далее нитрозные газы охлаждаются водяным конденсатом в холодильнике 14, где из них конденсируются пары воды и частично образуется азотная кислота. Затем нитрозные газы окисляются в пустотелых сосудах 15, где за счет тепла окисления NO в NO2 их температура возрастает. [17]
Тепло нитрозного газа используется затем для подогрева воды, подаваемой в котел. Нитрозные газы далее охлаждаются в аппарате воздушного охлаждения от 180 до 60 С и поступают в промыватель, в верхнюю часть которого подается конденсат азотной кислоты. Скапливающаяся в нижней части промывателя 47 % - ная кислота направляется в абсорбер. Нитрозный газ последовательно охлаждается в подогревателе питательной воды и в воздушном холодильнике до 60 - 70 С, а затем поступает в абсорбционную колонну, тарелки которой охлаждаются оборотной охлажденной водой. Полученная 60 % - ная азотная кислота поступает в продувочную колонну и далее в хранилище. Продувочные газы возвращаются в цикл, смешиваясь с нитрозными газами перед промывателем. [18]
Если нитрозный газ, поступающий для производства азотнок кислоты, хорошо окислен, продукционную кислоту получают в нижней части абсорбционной колонны. [19]
Поглощение NO2 адсорбентом. [20] |
В нитрозный газ, поступающий в адсорбер, добавляется количество аммиака, необходимое по стехиометрическому соотношению для связывания окислов азота. [21]
Получение нитрозных газов, в которых концентрация NO превышает 9 5 %, возможно только путем добавления к аммиачно-воздушной смеси эквивалентного количества кислорода. [22]
Состав нитрозных газов, поступающих на переработку в концентрированную азотную кислоту, может быть различен и зависит от режима работы контактного узла. Для составления расчета обязательно должно быть известно отношение содержания азота в виде окислов к содержанию водяных паров в газах. [23]
Из нитрозных газов, проходящих последний промывной слой насадки, орошаемый свежей азотной кислотой, кислота поглощает остатки NOS. Таким образом, можно допустить, что газы покидают не чистую 98 % - ную азотную кислоту, а кислоту, содержащую некоторое количество NO2 в растворе. [24]
Получение нитрозных газов, концентрация которых превышает 9 5 %, может быть достигнуто только путем добавок эквивалентного количества кислорода к аммиачно-воздушной смеси. [25]
Состав нитрозного газа перед абсорбционной колонной ( в объемн. [26]
Температура нитрозных газов на выходе из последней ступени турбокомпрессора достигает 150 - 170 при давлении 7 - 7 4 ата. [27]
Состав нитрозных газов, поступающих на переработку в концентрированную азотную кислоту, может быть различен и зависит от режима контактного узла. Это отношение ( NO 4 - NOj): H2O в газах должно обеспечивать получение азотной кислоты с содержанием HNOa не ниже 98 %, что требуется стандартом. [28]
Переработка нитрозных газов в азотную кислоту включает ряд реакций. Все они хорошо изучены, что позволяет проектировать технологические процессы, опираясь на физико-химические данные. [29]
Абсорбционная стальная башня. [30] |