Активность - контакт
Cтраница 2
Дегидрирующая активность незначительно отличается от активности свежего контакта. [16]
 |
Зависимость константы скорости реакции от температуры.| Зависимость степени превращения метана от условного времени контакта. [17] |
Едва ли можно объяснить повышение активности контакта увеличением его поверхности, которая сама по себе столь мала; скорее всего оно связано с образованием термодинамических неравновесных искажений кристаллической решетки. [18]
Установлено существенное влияние реакционной среды на активность контакта, которая при этом возрастает примерно в три раза по сравнению с исходным катализатором из пятиокиси ванадия. [19]
Размер зерен оказывает существенное влияние на активность железосодержащих цеолитных контактов в реакции синтеза аммиака. Высказано предположение, согласно которому экстремальная зависимость активности катализатора от зернения обусловлена двумя процессами: восстановлением трехвалентного железа до нульвалентного и спеканием ( агрегированием) атомов железа при повышенных температурах. [20]
 |
Зависимость содержания непредельных углеводородов в газоле от соотношения С2Н4 / На в исходном газе.| Зависимость выхода углеводородов от разбавления исходного газа азотом. [21] |
Наблюденные соотношения не связаны с изменением активности контакта, так как последовательные опыты проводились при разном разбавлении. Этот неожиданный, на первый взгляд, рост выхода более высокомолекулярного продукта - легкого масла - и соответствующее понижение выхода более легкого продукта - газоля - могут быть объяснены тем, что с большим разбавлением исходной газовой смеси азотом, вероятно, возрастает часть поверхности, на которой адсорбируется азот. Следует предполагать, что эта часть поверхности, наименее активная, и характеризуется меньшей теплотой адсорбции. В присутствии большого количества азота эта часть поверхности покрывается азотом, что влечет за собой уменьшение выхода газоля, тем более значительное, чем больше адсорбируется азот. [22]
Однако необходимым условием более полного восстановления активности контакта является предварительное удаление сульфатной серы. В указанных случаях реактивации наблюдается некоторое снижение механической прочности носителя, особенно при использовании соляной кислоты. Поэтому практическое использование отработанного алюмоплатинового катализатора после удаления серы и проведения реактивации может идти по следующему пути: во-первых, реактивированный контакт, полученный в виде гранул со слабой механической прочностью, пропитывается разбавленным гидрогелем алюминия, затем высушивается, прокаливается и восстанавливается. В этом случае получается активный АПК в форме механически прочных гранул. [23]
Большие количества той же примеси часто уменьшают активность контакта или придают реакции другое направление. [24]
С, что приводит к быстрому падению активности контакта. Наконец, сильная экзотермичность процесса существенно затрудняет поддержание необходимого температурного режима, в первую очередь при проведении реакции в стационарном слое. [25]
Предварительная обработка катализатора водородом при высокой температуре повышает активность контакта. Гидрирование не осложняется побочными реакциями. [26]
 |
Зависимость скорости восстановления нитробензола.. 3 3 -дикит - /. ро - Д - диаминодифенилового зфира ( 2 4 4 -динктрофенилового эфира ( 3, бензог хинона ( 4 на 4 % - ном PtPd / Al2O3. [27] |
Энергетическое состояние сорбированного водорода ев значительной мере определяет активность контактов при гидрогенизации органических соединений. Применение соединений различной химической природы в качестве модельных позволяет выяснить, для каких процессов пригодны данные катализаторы. [28]
При приготовлении катализаторов путем осаждения характерной является зависимость активности контакта от природы исходных солей и оснований. OH) 2NO3, которые в значительной степени могут находиться в виде примеси в прокаленном препарате. [29]
Более исследованы некоторые стадии приготовления катализаторов и регулирования активности контактов введением в них добавок. Топохимические превращения ряда веществ изучены довольно подробно. Выяснена кинетика этих процессов и в некоторых случаях установлен механизм реакций в твердом теле, которые имеют большое значение при получении активных катализаторов. [30]
Страницы: 1 2 3 4